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摘要:适应症,也就是使用吉瑞替尼的适当医疗条件,主要是限于急性髓系白血病相关的FLT3基因错义突变和内含子缺失的成人患者,这是一种罕见但危险的癌症形式。FLT3基因突变是这种癌症的一个重要因素,这种基因突变可以导致白血病细胞的产生与过度增殖,从而影响正常细胞的生长。
吉瑞替尼是一种用于治疗某些类型的白血病的新型药物。它被称为一种“FLT3抑制剂”,因为它可以抑制白血病细胞中的FLT3蛋白质表达。FLT3是一种与白血病关联的蛋白质,它促进了白血病细胞的生长和增殖,从而导致症状恶化。
适应症,也就是使用吉瑞替尼的适当医疗条件,主要是限于急性髓系白血病相关的FLT3基因错义突变和内含子缺失的成人患者,这是一种罕见但危险的癌症形式。FLT3基因突变是这种癌症的一个重要因素,这种基因突变可以导致白血病细胞的产生与过度增殖,从而影响正常细胞的生长。
吉瑞替尼作为一种治疗选择,通常是用于以下情况之一:
1. 未经过化疗的FLT3-AML患者
对于未经过化疗的FLT3-AML患者,吉瑞替尼可作为一线治疗选择。一些研究显示,吉瑞替尼治疗后,患者血细胞恢复指标得到了显著改善,且治疗期间没有出现严重的不良反应。
2. 重新发作或难以治疗的FLT3-AML患者
对于重新发作或难以治疗的FLT3-AML患者,即使在化疗后仍存在FLT3突变,吉瑞替尼也可以作为治疗选择。这种情况下,吉瑞替尼可以作为一种可重复使用的治疗手段,帮助提高治愈率。
3. 双重FLT3变异体质患者
对于双重FLT3变异体质患者,也可以使用吉瑞替尼。这些患者通常预后不佳,传统治疗方式存在局限性。吉瑞替尼的使用可能会改善疗效,并提高患者的生存率。
4. FLT3-ITD复发患者
FLT3-ITD复发患者是指在靶向该基因后疾病再次进展的患者。吉瑞替尼是目前唯一的获批用于治疗FLT3-ITD复发患者的药物。研究表明,吉瑞替尼的使用可以延长这些患者的生存时间。
总的来说,吉瑞替尼适应症主要是针对FLT3基因错义突变和内含子缺失的成人患者,这些患者通常预后较差,传统化疗方式的疗效有限。吉瑞替尼是一种新型治疗药物,在治疗指定条件下的FLT3-AML患者时,能够有效抑制白血病细胞的生长和增殖,从而改善患者的生存率和疾病预后。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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