吉瑞替尼治疗什么病的

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：AML是由恶性克隆造血干/祖细胞引起的一种白血病，其主要特征是造血干细胞异常增殖，阻碍了正常造血。FLT3联合的内皮细胞因子受体是FLT3基因的定向突变对象，这使得FLT3xITD成为AML病变生物标志物。它是最常见的AML内部突变之一，发生率为30％-40％。研究人员发现，FLT3xITD越多，患者的预后就越差。虽然针对该基因突变的治疗方法得到了一些成功，但由于其复杂的结构和机制，目前还没有一种药物能够真正成功地抑制这一基因的异常。

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2023-05-30 11:11:04 发布

吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种治疗成人急性髓细胞白血病（AML）的新药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制FLT3基因变异的白血病细胞生长，因此被认为是治疗这一病症的有希望的药物。

AML是由恶性克隆造血干/祖细胞引起的一种白血病，其主要特征是造血干细胞异常增殖，阻碍了正常造血。FLT3联合的内皮细胞因子受体是FLT3基因的定向突变对象，这使得FLT3xITD成为AML病变生物标志物。它是最常见的AML内部突变之一，发生率为30％-40％。研究人员发现，FLT3xITD越多，患者的预后就越差。虽然针对该基因突变的治疗方法得到了一些成功，但由于其复杂的结构和机制，目前还没有一种药物能够真正成功地抑制这一基因的异常。

吉瑞替尼就是一种希望解决这个问题的药物。在多个临床试验期间，研究人员证明了吉瑞替尼对治疗AML的有效性，并且这种药物继续呈现出强大的发展潜力。在2017年初，吉瑞替尼被FDA批准以治疗成人复发或难治FLT3突变的AML患者。正如许多新型药物一样，吉瑞替尼的用途和疗效还需要进一步的研究和确认。

吉瑞替尼内服是以水凝胶囊的形式出现的。剂量通常为120毫克，需要连续服用28天，随后停止一周，然后再进行下一次疗程。病人在服用这种药物时，需要密切关注他们的身体状况，并且在服药期间定期接受医生的评估和监视。

尽管这种药物有一些副作用，例如疲劳，恶心和呕吐，但总体来说具有不错的耐受性。吉瑞替尼的结果是十分明显的，它能够有效地抑制AML患者体内白血病细胞的生长和扩散，从而提高患者的生存率和生活质量。

总的来说，吉瑞替尼是一种非常有前途的药物，能够治疗成人FLT3突变的AML患者，使其获得更好的康复疗效。虽然其存在一些副作用，但尽管如此，这种药物仍然被认为是一种有希望的、新型的癌症治疗方案之一。

吉瑞替尼的相关介绍

白血病

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2023-05-30 11:11:04 更新

吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  英国阿斯利康
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本安斯泰来
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
吉列替尼基本信息
吉列替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。