普拉替尼(Pralsetinib)Gavreto是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：普拉替尼(Pralsetinib)Gavreto是什么时候上市的,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。

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2024-03-19 09:28:08 发布

普拉替尼(Pralsetinib)Gavreto是什么时候上市的,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。

普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto是一种靶向治疗药物，用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌，对于这些癌症类型的患者来说，这是一项重要的医疗突破。普拉替尼的研发和上市，为患有这些癌症的患者提供了新的希望和治疗选择。下面将详细介绍普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto的上市时间和相关信息。

1. 普拉替尼（Pralsetinib）：一种靶向治疗药物

普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的靶向治疗药物，属于一类被称为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物。它通过抑制肿瘤细胞中的异常激酶活性，从而减缓癌细胞的生长和扩散，对肺癌和甲状腺癌等癌症类型的治疗显示出良好的疗效。

2. 适应症：肺癌和甲状腺癌的治疗

普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto被批准用于特定基因变异的肺癌和甲状腺癌的治疗。具体而言，它适用于具有RET融合基因突变或RET激酶点突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。这些基因变异在患者身体内引发了异常的信号传导，导致肿瘤细胞的增殖和生存能力增强，而普拉替尼的作用就是干扰这些异常信号，从而抑制癌细胞的生长和扩散。

3. 上市时间

根据最新的报道，普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto已经于2023年通过了相关监管机构的审查和批准，正式上市供患者使用。这对于肺癌和甲状腺癌患者而言是一项非常重要的进展，因为这一药物的上市为他们提供了更多的治疗选择和希望。

4. 临床研究结果和副作用

普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto的研究结果表明，它在治疗RET融合基因突变或RET激酶点突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者中表现出显著的治疗效果。与其他药物一样，普拉替尼也可能存在一些副作用，包括恶心、呕吐、疲劳等。因此，患者在使用该药物时应密切关注并咨询医生的建议。

普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto是一种新型的肺癌和甲状腺癌治疗药物，已于2023年正式上市。作为一种靶向治疗药物，普拉替尼通过干扰异常信号传导，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为那些患有RET融合基因突变或RET激酶点突变的患者提供了一种新的治疗选择。在使用普拉替尼时，患者应该密切关注可能的副作用，并与医生保持密切的沟通。这一新药的上市将为肺癌和甲状腺癌患者带来新的希望。

普拉替尼的相关介绍

甲状腺癌

说明书

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2024-03-19 09:28:08 更新

普拉替尼基本信息
普拉替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国Blueprint Medicines
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。