高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:达芦那韦(Darunavir)辈力是什么时候上市的,达芦那韦(Darunavir)于2006年7月美国批准上市,2018年7月23日在中国正式获批上市。
达芦那韦(Darunavir)辈力是什么时候上市的,达芦那韦(Darunavir)于2006年7月美国批准上市,2018年7月23日在中国正式获批上市。
达芦那韦(Darunavir)辈力是一种用于治疗成人艾滋病病毒感染(HIV)的药物。它属于一类被称为蛋白酶抑制剂的药物,可抑制病毒复制,减少病毒在人体内的数量,从而帮助控制HIV感染,并延缓疾病的进展。那么,达芦那韦(Darunavir)辈力是什么时候上市的呢?下面将为您详细介绍。
1. 达芦那韦(Darunavir)辈力的上市历史
达芦那韦(Darunavir)辈力由药物制造商研发并上市。根据我的了解,达芦那韦(Darunavir)辈力于2006年上市,获得了食品和药物管理局(FDA)的批准。这一药物的上市对于HIV感染者来说是一项重要的突破,它提供了一种有效的治疗选择,帮助患者控制疾病并提高生活质量。
2. 达芦那韦(Darunavir)辈力的药理作用
达芦那韦(Darunavir)辈力可以抑制艾滋病病毒的蛋白酶活性,从而阻止病毒复制。病毒蛋白酶是HIV在感染人体细胞后产生的一种酶,在病毒复制过程中起着至关重要的作用。达芦那韦(Darunavir)辈力与蛋白酶结合,阻止其正常的功能,从而使病毒无法复制和传播。
3. 达芦那韦(Darunavir)辈力的使用范围
达芦那韦(Darunavir)辈力主要用于治疗成年HIV感染者,其可用于治疗治疗未经先前抗逆转录病毒治疗的患者或治疗已经耐药的患者。它通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以形成有效的抗病毒疗法。治疗方案的选择通常要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
4. 达芦那韦(Darunavir)辈力的安全性和副作用
使用任何药物时,了解其安全性和可能的副作用是非常重要的事情。对于达芦那韦(Darunavir)辈力,常见的副作用包括恶心、呕吐、胃部不适、腹泻等消化系统相关的症状。在一些患者中,可能还出现其他不良反应,如皮疹、头痛、疲劳等。副作用的发生率和严重程度因个体而异,应根据患者的特定情况进行评估和监测。
总结起来,达芦那韦(Darunavir)辈力是一种用于治疗成人HIV感染的药物。它于2006年上市,并通过抑制病毒蛋白酶的活性,从而抑制病毒复制。达芦那韦(Darunavir)辈力通常与其他药物联合使用,以提供有效的抗病毒疗法。患者在使用药物时应密切关注可能的副作用,并在医生的指导下进行治疗。这一药物的上市为HIV感染者提供了更多治疗选择,希望能为患者们的健康带来福音。
片剂
美国强生
用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
美国迈兰
抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴
印度Emcure
三合一HIV阻断剂,中位体重增加1.7kg,耐受性较好
印度Emcure
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
印度cipla
高级医学编辑,临床医学硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图