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伊布替尼是什么时候上市的药

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：伊布替尼是什么时候上市的药,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市，上市时间为2017年8月30日，由中国食品药品监督管理局（CFDA）批准。

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2024-03-18 09:33:26 发布
  • 伊布替尼

    伊布替尼

    治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

    印度海得隆

  • 伊布替尼

    伊布替尼

    治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

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  • 伊布替尼

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  • 伊布替尼

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  • 伊布替尼

    伊布替尼

    治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

    孟加拉伊思达

伊布替尼是什么时候上市的药,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市，上市时间为2017年8月30日，由中国食品药品监督管理局（CFDA）批准。

伊布替尼是一种用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤的药物。它是一种靶向治疗药物，能够干扰癌细胞的生长和扩散。伊布替尼具有广泛的应用，并且在世界范围内已经上市多年。本文将介绍伊布替尼的上市时间和相关信息。

1. 伊布替尼的研发和历史

伊布替尼最早由美国杨森制药公司（Pharmacyclics）和强生创新公司（Janssen Biotech）合作开发。该药物的研发始于2006年，旨在寻找一种有效的治疗淋巴瘤和白血病的药物。经过多年的研究和临床试验，伊布替尼显示出了令人瞩目的治疗效果。

2. 伊布替尼的上市时间

伊布替尼于2013年获得美国食品与药物管理局（FDA）的批准，正式上市。此后，伊布替尼逐渐获得其他国家和地区的批准，并在全球范围内作为一线治疗药物被广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗中。

3. 伊布替尼的应用和疗效

伊布替尼主要用于治疗复发性或难治性的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小型淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、淋巴细胞性深入性皮肤肉瘤（MCL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等恶性肿瘤。它通过靶向B细胞的信号传导通路，抑制癌细胞的生长和扩散，并显著延长患者的生存期。

4. 伊布替尼的副作用和安全性

尽管伊布替尼被认为是一种相对安全的药物，但它仍然可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、皮疹和感染。此外，伊布替尼还可能导致出血、心律失常和其他严重的不良反应。因此，在使用伊布替尼时，医生会仔细评估患者的潜在风险，并监测其治疗过程。

伊布替尼是一种靶向治疗药物，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。它于2013年正式上市，被证明在多个恶性肿瘤的治疗中具有显著的疗效。尽管伊布替尼可以帮助许多患者获得积极的治疗结果，但在使用之前，患者应该与医生详细讨论其益处和潜在风险，以取得最佳的治疗效果。

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2024-03-18 09:33:26 更新

  • 伊布替尼基本信息

    伊布替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度海得隆

    • 适应症：

      治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

  • 伊布替尼基本信息

    伊布替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

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      治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

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    • 剂型：

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    • 厂家：

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      治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

  • 伊布替尼基本信息

    伊布替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉伊思达

    • 适应症：

      治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂，中位生存14.6个月

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