那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza有哪些规格

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza有哪些规格,那昔妥单抗(Naxitamab)的包装规格为40mg/10mL（4mg/mL），澄清至微乳白色、无色至微黄色的溶液，单剂量注射剂。

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2024-03-15 12:45:14 发布

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza有哪些规格,那昔妥单抗(Naxitamab)的包装规格为40mg/10mL（4mg/mL），澄清至微乳白色、无色至微黄色的溶液，单剂量注射剂。

那昔妥单抗（Naxitamab）是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的药物，它在一些特定情况下为患者提供了一线的希望和疗效。那昔妥单抗也被称为Danyelza，它在神经母细胞瘤的治疗中具有重要的地位。让我们来了解一下那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza在规格上的一些重要信息。

1. 适用人群和治疗对象

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza主要适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。这些患者往往面临其他治疗方法的失败或无效，那昔妥单抗为他们提供了一种新的治疗选择。

2. 药物规格和用法

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza是一种通过静脉注射给予的免疫治疗药物。它的剂量需要根据患者的体重进行调整，常见的给药方案是以mg/kg为单位，每隔一周给药一次，连续给药多个周期。对于不同患者的具体治疗方案，应根据医生的建议进行个体化制定。

3. 潜在的副作用

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza在治疗中可能出现一些副作用。常见的副作用包括发热、恶心、疼痛、呕吐、血液检测异常等，但这些副作用通常是可逆的且可以通过适当的处理措施进行管理。在接受这种免疫治疗药物时，患者应密切监测和报告任何疑似的不良反应，以便及时采取措施。

4.疗效评估和监测

在治疗过程中，疗效评估和监测是至关重要的。通常，通过临床检查、影像学评估以及特定的生物标志物来评估患者的疗效。医生会根据患者的个体情况和治疗反应来确定治疗方案的继续与调整。

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza作为一种新型的治疗手段，为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望。了解这种药物的规格以及潜在的副作用和疗效评估策略对于患者和医生来说都是非常重要的，以确保最佳的治疗效果和患者的安全。

那昔妥单抗的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2024-03-15 12:45:14 更新

那昔妥单抗基本信息
那昔妥单抗
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  美国Y-mAbs Therapeutics.
- 适应症：
  适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤