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vemurafenib维罗非尼

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：Vemurafenib是一种小分子药物，通过选择性抑制BRAF V600E突变激活的酪氨酸激酶活性，从而抑制癌细胞增殖和侵袭性转移。Vemurafenib最早由罗氏公司研制，并于2011年获得FDA批准。它也被批准作为首个用于治疗具有BRAF?

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2023-05-28 17:32:17 发布
  • 威罗非尼

    威罗非尼

    用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

    瑞士罗氏

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

    老挝卢修斯制药

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

    老挝大熊制药

Vemurafenib是一种小分子药物，通过选择性抑制BRAF V600E突变激活的酪氨酸激酶活性，从而抑制癌细胞增殖和侵袭性转移。Vemurafenib最早由罗氏公司研制，并于2011年获得FDA批准。它也被批准作为首个用于治疗具有BRAF突变的晚期黑色素瘤的靶向治疗药物。

Vemurafenib作为一种单剂量的口服药物，每日用药量为960毫克，可以方便地在晚期黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌和甲状腺癌的治疗中使用。其治疗效果显著，临床试验显示，与传统的化疗方法相比，Vemurafenib在增加患者的生存期和减轻癌症相关症状方面都有显著的优势。

然而，Vemurafenib也存在一些比较严重的副作用。其中最常见的是皮肤病变，包括皮肤炎、角化病、干燥、手掌和脚底皮肤脱皮等，这些症状通常在治疗开始后两周内出现，但往往不能自行缓解。在治疗过程中，还可能出现发热、寒颤、恶心、呕吐等症状，这些症状通常需要接受治疗，并及时与医生联系进行相应的处理。

除了副作用外，由于维罗非尼突破性的治疗效果，它的成本也比传统的化疗药物来说更昂贵。然而，这并不应该成为患者或临床医生推迟使用该药物的理由。治疗黑色素瘤和其他类型的癌症仍然是目前医学领域中的最大挑战之一，而维罗非尼通过其突破性的治疗效果，为患者提供了一种有效的治疗解决方案。

总的来说，Vemurafenib是一种具有突破性治疗效果并广泛应用于治疗具有BRAF突变的黑色素瘤的靶向治疗药物。但是，患者和医护人员需要认识到其存在的一些显著副作用和高昂的治疗成本，以便更好地管理和优化治疗过程。随着时间的推移，维罗非尼及其类似药物的发展和改进，将继续推动着晚期癌症治疗领域的进步。

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2023-05-28 17:32:17 更新

  • 威罗非尼基本信息

    威罗非尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu基本信息

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX基本信息

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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