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摘要:那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza说明书及用法用量,那昔妥单抗(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza说明书及用法用量,那昔妥单抗(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。
对于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者,那昔妥单抗(Danyelza)作为一种重要的治疗选择,拥有广泛的应用前景。本文将为您介绍那昔妥单抗(Danyelza)的说明书以及使用方法和剂量设定。
1. 核心信息
那昔妥单抗(Danyelza)是一种单克隆抗体,用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的结构糖链-GD2,激活免疫系统对肿瘤细胞进行攻击并增强细胞毒作用。
2. 适应症
那昔妥单抗(Danyelza)主要用于治疗年龄在12个月至17岁之间的患有复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者。
3. 用法和用量
在使用那昔妥单抗(Danyelza)时,应尊从医生的具体建议和药物说明书中的指导。该药物以静脉注射的方式给予,并按照患者的体重进行剂量设定。
根据临床试验结果和药物说明书建议,推荐的剂量和疗程为:
初始治疗:根据体重每千克博得那昔妥单抗(Danyelza)100毫克,每两周一次,连续给药4次。
维持治疗:根据体重每千克博得那昔妥单抗(Danyelza)65毫克,每两周一次,连续给药延长至一共24次。
在用药期间,医生将密切监测患者的具体情况,以调整剂量和监测可能出现的不良反应。
4. 注意事项和不良反应
在使用那昔妥单抗(Danyelza)时,患者和他们的监护人需要密切遵守医生的建议,避免任何容易感染的情况,并及时告知医生出现的不适症状。
根据临床试验数据,那昔妥单抗(Danyelza)的常见不良反应包括疲劳、疼痛、恶心、呕吐、腹泻等。在一些罕见情况下,还可能出现更严重的不良反应,如过敏反应、血液系统异常等。因此,与医生建立紧密的沟通和定期随访对于药物的有效使用和安全性至关重要。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的治疗药物。在使用之前,患者和医生应详细了解药物说明书,并遵循医生的建议和指导,保持良好的沟通和随访,以确保药物的安全和有效使用。这一新的治疗选择为神经母细胞瘤患者提供了新的希望和机会,为他们的治疗进程带来了积极的影响。
注射液
美国Y-mAbs Therapeutics.
适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤
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