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泰菲乐(Dabrafenib)国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：泰菲乐(Dabrafenib)国内上市时间,泰菲乐(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市，随后2014年也上市了一些其他的版本，中国的上市时间是2019年12月19日，在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物，也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。

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2024-03-08 11:36:39 发布
  • 达拉非尼

    达拉非尼

    治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

    瑞士诺华制药

  • 达拉非尼

    达拉非尼

    治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

    老挝大熊制药

  • 达拉非尼

    达拉非尼

    达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

    老挝大熊制药

  • 达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

    达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

    联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

    老挝卢修斯制药

泰菲乐(Dabrafenib)国内上市时间,泰菲乐(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市，随后2014年也上市了一些其他的版本，中国的上市时间是2019年12月19日，在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物，也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。

泰菲乐(Dabrafenib)是一种针对特定类型的癌症治疗的药物，主要用于治疗黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌等疾病。它通过抑制癌细胞中的信号传导通路来减缓肿瘤的生长和扩散。许多患者和医生都对泰菲乐的国内上市时间很感兴趣，下面将对此进行详细介绍。

1. 泰菲乐(Dabrafenib)的研发和临床试验

泰菲乐是一种被发现可以靶向阿霉素（BRAF）突变的抗癌药物。它的研发始于早期的实验室研究，随后经过临床试验验证了其在治疗黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌方面的疗效。临床试验结果显示，泰菲乐在某些患者身上表现出了显著的疗效，并被证实是一种安全有效的治疗药物。

2. 泰菲乐(Dabrafenib)的国际上市时间

泰菲乐在国际上市的历史可以追溯到2013年，当时美国食品药品监督管理局（FDA）批准了该药物用于治疗具有BRAF V600突变的非小细胞肺癌。此后，泰菲乐陆续在其他国家和地区获得了上市许可，被广泛应用于黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌等疾病的治疗。

3. 泰菲乐(Dabrafenib)在中国的上市时间

对于中国的患者和医生而言，泰菲乐的国内上市时间一直备受关注。经过多年的努力，泰菲乐终于在2022年获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并正式在中国上市。这对于那些患有BRAF V600突变黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌的患者来说是一个重要的里程碑。

4. 泰菲乐(Dabrafenib)在中国的意义和前景

泰菲乐的国内上市为中国的患者提供了一个新的治疗选择，特别是那些患有BRAF V600突变的黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌的患者。这种药物的引入可以改善患者的生存率和生活质量，并为他们的治疗带来新的希望。

总结起来，泰菲乐(Dabrafenib)作为一种针对黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌的治疗药物，在中国国内已经获得了上市批准。这对于患者和医生来说，意味着他们将能够更方便地获得这种药物的治疗，从而带来更好的临床效果和生活质量。泰菲乐的引入将进一步推动中国抗癌药物治疗的发展，为更多需要帮助的患者提供希望。

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2024-03-08 11:36:39 更新

  • 达拉非尼基本信息

    达拉非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

  • 达拉非尼基本信息

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    • 剂型：

      胶囊剂

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      老挝大熊制药

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      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

  • 达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra基本信息

    达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

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