那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症和用法用量

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症和用法用量,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合使用，通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应，达到杀伤肿瘤的效果。

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2024-03-02 17:50:42 发布

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症和用法用量,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合使用，通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应，达到杀伤肿瘤的效果。

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza的适应症和用法用量

那昔妥单抗（Naxitamab）是一种针对GD2（神经节苷脂2）抗原的免疫治疗药物，已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤（Neuroblastoma）的治疗。Neuroblastoma是一种儿童最常见的固体恶性肿瘤，发生在神经母细胞的早期发育阶段。那昔妥单抗的批准将为那些患有高危神经母细胞瘤且对标准治疗方法无反应或复发的患者提供新的治疗选择。

1. 适应症

那昔妥单抗主要用于治疗那些被诊断为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者。复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤是指神经母细胞瘤在接受标准治疗后复发，或者在初始治疗后显示出高危特征的病例。这包括具有特定基因组学特征或危险因素的患者，以及在初始治疗后疾病恶化或复发的患者。

2. 用法用量

那昔妥单抗（Naxitamab）是以静脉注射的形式使用的。通常，该药物会与联合使用另一种药物泼尼松（prednisone）一同使用。

使用那昔妥单抗治疗神经母细胞瘤的用量是根据患者的体重来确定的。一般建议在使用药物之前给予患者适当的液体补充，并监测患者的生命体征。医生会根据患者的具体情况来决定药物的剂量和给药方案。

在使用那昔妥单抗过程中，医生会密切监测患者的反应和可能出现的不良反应。常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐、低血压和疲劳。如果出现严重的不良反应或过敏反应，患者应立即向医生寻求帮助。

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza是一种专门用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的药物。它通过静脉注射的方式给予患者，常常与泼尼松联合使用。用药剂量会根据患者的体重和具体情况进行调整，并在使用过程中密切监测患者的反应和不良反应。那昔妥单抗的批准为神经母细胞瘤患者提供了一种新的治疗选择，为那些对标准治疗方法无效或复发的患者带来了希望。但患者在使用过程中应遵循医生的指导，并及时报告任何异常反应，以确保安全有效的治疗。

那昔妥单抗的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2024-03-02 17:50:42 更新

那昔妥单抗基本信息
那昔妥单抗
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  美国Y-mAbs Therapeutics.
- 适应症：
  适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤