高级医学编辑 药学专业
摘要:作为最新的治疗急性髓系白血病的药物之一,吉瑞替尼(gilteritinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。它通过特异性的靶向FLT3酪氨酸激酶抑制来发挥抗癌作用。FLT3基因异常是急性髓系白血病患者单一最常见的异常,占总数
作为最新的治疗急性髓系白血病的药物之一,吉瑞替尼(gilteritinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。它通过特异性的靶向FLT3酪氨酸激酶抑制来发挥抗癌作用。FLT3基因异常是急性髓系白血病患者单一最常见的异常,占总数的30%至40%。根据临床试验数据,吉瑞替尼在治疗FLT3-ITD阳性成人复发/难治性急性髓系白血病患者中,显示出良好的治疗效果并获得FDA的批准。
吉瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,在分子层面上干预FLT3变异以恢复细胞的正常分化。临床试验表明,吉瑞替尼可作为单独用药治疗FLT3-ITD阳性成人复发/难治性急性髓系白血病患者,能够有效地减少白血病细胞和预后恶劣的突变细胞的百分比,达到部分或完全缓解。其治疗有效率高达34%,较之以前受治疗患者治疗有效率提高了数倍以上。此外,吉瑞替尼还可以延长患者的生存期。
吉瑞替尼治疗成人复发/难治性急性髓系白血病的疗效数据得到了FDA的批准。作为治疗急性髓系白血病的新药,吉瑞替尼已成为填补现有药物的短缺的福音,也是一种有效控制肿瘤生长和发展的新药物。
此外,吉瑞替尼治疗的不良反应较少,且多为轻度的恶心、呕吐、便秘等不适症状,而且这些不良反应多为暂时性,可以通过药物管理得到控制。而且与传统化疗方案相比,吉瑞替尼治疗更温和,患者更易于接受。
总之,吉瑞替尼治疗急性髓系白血病的疗效、安全性及药物管理方面都表现出了显著优势。随着吉瑞替尼在临床实践中的应用逐渐扩展,相信它会成为治疗急性髓系白血病的重要药物之一,也给更多的患者带来良好的治疗效果和健康希望。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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