高级医学编辑 药学专业
摘要:吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种口服的治疗AML (Acute Myeloid Leukemia)的药物,已被多个国外公司进行临床试验,并且在2019年获得了美国FDA的批准。该药物被证明可以带来显著的治疗效果,成为了治疗AML的一线药物。
吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种口服的治疗AML (Acute Myeloid Leukemia)的药物,已被多个国外公司进行临床试验,并且在2019年获得了美国FDA的批准。该药物被证明可以带来显著的治疗效果,成为了治疗AML的一线药物。
国外公司中最先开展吉瑞替尼的临床试验的公司是美国的Astellas公司。该公司在2016年开展了第二相试验,并取得了给药相对安全、有效的结果。2017年,Astellas公司被同样在日本的化学制药巨头菊地实验室收购。菊地实验室因此获得了吉瑞替尼在全球除美国以外的销售权。
随着吉瑞替尼的销售范围逐渐扩大,菊地实验室也开始逐渐与国外公司进行合作。在2018年的欧洲血液学学会年会上,意大利的Menarini公司宣布他们获得了吉瑞替尼在欧盟地区的市场销售权。Menarini公司表示,他们将为该药物开展广泛的市场推广,以确保更多AML患者能够获得该药物的治疗。
此外,日本菊地实验室也和美国知名的癌症药物研发公司Quantum Genomics合作,共同探索吉瑞替尼在高血压等其他领域的潜力。
吉瑞替尼的成功也反映出了国外公司在抗癌领域的深耕。与此同时,国内企业也明显加大了在该领域的研发投入。值得期待的是,随着越来越多药物研究的上市成功,癌症的治愈也将离我们越来越近。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图