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摘要:达可替尼(Dacomitinib),是一种口服的治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,可以用于治疗EGFR基因突变阳性的患者。其适应症包括治疗未接受过治疗的晚期NSCLC,以及治疗进展性或转移性NSCLC。 根据统计数据显示,NS
达可替尼(Dacomitinib),是一种口服的治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,可以用于治疗EGFR基因突变阳性的患者。其适应症包括治疗未接受过治疗的晚期NSCLC,以及治疗进展性或转移性NSCLC。
根据统计数据显示,NSCLC是全球肺癌死亡的主要原因,其患病率和死亡率一直处于较高水平。达可替尼的上市,大大提高了患者的治疗效果和生存质量。
达可替尼已经被美国FDA批准,并已被该国的医保体系所覆盖。在美国,达可替尼可以获得医保的报销,使得符合条件的患者能够获得更加便宜和高效的治疗。
中国也在相应的医保政策中将达可替尼纳入医保范围,并在全国31个省区设立了相关的基层医疗机构,以更加方便地为患者提供服务。达可替尼的医保覆盖,为患者减轻了经济负担,更好地保证了患者的抗癌治疗。
然而,在医保之外,达可替尼的药价较高,对患者的经济压力较大。因此,该药的生产厂家也推出了一些患者救助计划,用于减轻患者的药物费用负担。这些计划旨在提供经济援助和帮助患者更好地理解治疗方案和药物使用,提高患者的治疗满意度和生存率。
达可替尼的临床试验表明,该药对EGFR基因突变阳性的患者,治疗效果明显优于传统的化疗方法。在既往的临床研究中,达可替尼治疗晚期NSCLC的患者,总生存期较传统化疗组延长了2个月左右,并显示出更高的响应率和进展时间。
此外,达可替尼治疗NSCLC具有较高的治疗安全性和耐受性。其最常见的不良反应包括皮疹和腹泻,但这些反应较轻,并且较易处理。因此,达可替尼成为治疗NSCLC的首选药物。
总之,达可替尼的医保覆盖和患者救助计划,使得符合条件的患者能够更加便宜和高效地治疗非小细胞肺癌。该药的治疗效果优良,安全性卓越,是一种值得信赖的治疗药物。
片剂
印度卢修斯
二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
片剂
美国辉瑞
二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
片剂
孟加拉珠峰制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
片剂
老挝第二制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
片剂
老挝第二制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
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