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普拉替尼(Pralsetinib)帕拉西替尼在国内上市了吗

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：普拉替尼(Pralsetinib)帕拉西替尼在国内上市了吗,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。

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2024-02-23 09:32:23 发布

普拉替尼(Pralsetinib)帕拉西替尼在国内上市了吗,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。

普拉替尼（Pralsetinib），也称为帕拉西替尼，是一种新型的靶向治疗药物，用于治疗一些特定类型的肺癌和甲状腺癌。此药物以其针对癌细胞中特定基因缺陷的作用而备受关注。至于普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼是否已在国内上市，下面将对此进行详细解答。

1. 目前国内尚未上市

截至目前，普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼尚未在国内获得上市许可。这意味着该药物在中国的临床使用和销售尚未得到批准，患者无法在国内的医院或药店中购买。

2. 临床研究和监管审批

普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼是否会在未来获得国内上市许可仍然存在希望。通常，药物上市需要经历一系列的临床研究和监管审批程序。这些程序包括药物的安全性和有效性测试，并由相关机构对其进行评估和批准。因此，尚未上市的普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼可能正在接受相关的研究和评估，以满足国内上市的要求。

3. 病患推动药物上市

对于需要普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼治疗的病患及其家属来说，药物的上市意味着更多的治疗选择和希望。在国内，一些患有肺癌和甲状腺癌的患者可能在寻求获得该药物的临床试验机会或进口渠道，以期获得更好的治疗效果。病患的需求和推动也可能成为相关机构加速评估该药物上市的因素之一。

4. 向医生咨询和关注最新进展

对于有关普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼的最新信息以及国内上市的进展，建议患者积极与专业医生进行咨询和交流。医生将能够提供最准确的信息，并结合患者的具体状况，给予合适的治疗建议。

总结而言，截至目前，普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼尚未在国内上市。但是，我们可以预期，基于其突出的疗效和病患需求，该药物可能会在未来获得国内的上市许可。对于患者和其家属而言，与专业医生保持密切的沟通，并关注相关最新进展，是获取最适合的治疗方案的关键。

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2024-02-23 09:32:23 更新

  • 普拉替尼基本信息

    普拉替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好

  • 普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息

    普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者

  • 普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息

    普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。

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    老挝卢修斯制药

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