奥妥珠单抗(Obinutuzumab)Gazyva国内上市时间

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：奥妥珠单抗(Obinutuzumab)Gazyva国内上市时间,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)于2015年11月1日获得美国食品与药物监督管理局（FDA）批准上市，在中国于2021年上市。

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2024-02-18 10:44:09 发布

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)Gazyva国内上市时间,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)于2015年11月1日获得美国食品与药物监督管理局（FDA）批准上市，在中国于2021年上市。

慢性淋巴细胞白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL）和滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma, FL）是常见的血液恶性肿瘤，给患者的生活和健康带来了巨大的威胁。幸运的是，医学科技的进步使得有许多新的治疗方式出现，以改善患者的预后和生活质量。奥妥珠单抗（Obinutuzumab）是一种广泛应用于这两种疾病的治疗药物，并且近期已在中国上市。本文将对奥妥珠单抗（Obinutuzumab）Gazyva的国内上市时间进行分析和介绍。

1. 奥妥珠单抗（Obinutuzumab）Gazyva的介绍

奥妥珠单抗（Obinutuzumab）是一种人源化的单克隆抗体，通过与CD20抗原结合，促进对恶性B细胞的杀伤和免疫调节作用。它通过引发直接细胞毒性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和亲和素的细胞毒性机制，显著增强了其治疗效果。

2. 奥妥珠单抗（Obinutuzumab）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的应用

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成年人最常见的白血病类型之一，也是治愈难度很大的恶性肿瘤之一。奥妥珠单抗（Obinutuzumab）与克拉文（Chlorambucil）联合应用，已被证实在未接受治疗的患者中具有显著优势。这种联合治疗方案不仅显著延长了无进展生存期，还提高了患者的总体生存率。

3. 奥妥珠单抗（Obinutuzumab）在滤泡性淋巴瘤（FL）中的应用

滤泡性淋巴瘤（FL）是一种常见的缓慢进展型非霍奇金淋巴瘤，常常在诊断时已达到晚期。奥妥珠单抗（Obinutuzumab）在与化疗药物联合使用时，显示出优于传统抗CD20单抗的疾病反应和耐受性。这一结果改变了FL患者的治疗选择，并为他们带来了更好的疗效和生活质量。

4. 奥妥珠单抗（Obinutuzumab）Gazyva在中国的上市时间

奥妥珠单抗（Obinutuzumab）Gazyva在中国的上市时间是在2023年初。作为一种领先的治疗方法，奥妥珠单抗（Obinutuzumab）Gazyva为患者提供了更多的治疗选择，改善了药物的可及性，并为中国患者带来了新的希望。

奥妥珠单抗（Obinutuzumab）Gazyva作为一种新一代的抗恶性B细胞药物，为患有慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的患者带来了更多的治疗选择。其与化疗药物的联合应用，已被证实在临床试验中显著改善了患者的预后和生存率。奥妥珠单抗（Obinutuzumab）Gazyva的国内上市时间为2023年初，为中国患者提供了更多治疗这两种疾病的机会和希望。

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2024-02-18 10:44:09 更新

奥滨尤妥珠单抗基本信息
奥滨尤妥珠单抗
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  瑞士罗氏
- 适应症：
  慢性淋巴细胞白血病，滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高
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- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  瑞士罗氏
- 适应症：
  　　治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)
阿托珠单抗 obinutuzumab Gazyva基本信息
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- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  美国Genentech
- 适应症：
  适用于与苯丁酸氮芥联用，为有既往未治疗过慢性淋巴性白血病患者的治疗