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摘要:司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型基因治疗药物,用于治疗一些特定类型的癌症,例如B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL)和B细胞淋巴瘤 (B-cell lymphoma)。作为一种先进的治疗方法,司利弗明的使用和剂量都需要严格
司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型基因治疗药物,用于治疗一些特定类型的癌症,例如B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL)和B细胞淋巴瘤 (B-cell lymphoma)。作为一种先进的治疗方法,司利弗明的使用和剂量都需要严格控制,每次使用的剂量和治疗方案都需要经过医生的指导和提供。
对于B-ALL和B细胞淋巴瘤患者来说,司利弗明是一种非常有效的药物。通过在患者的体内重新编程患者的免疫细胞,司利弗明可以让患者的身体产生更多的病毒杀伤性T细胞,这种病毒杀伤性T细胞可以识别并攻击患者体内的癌细胞,并让患者逐渐恢复健康。
但是,由于司利弗明是一种非常强效的药物,每次的使用和剂量都需要严格控制。此外,每个人的身体状况和癌症程度也不同,因此使用剂量和治疗方案也可能会有所不同。
一般来说,司利弗明的剂量和使用方法主要由医生根据患者的身体情况和癌症程度确定。在这个过程中,医生会根据患者的身体情况、癌症程度、其他治疗方法的效果等因素,综合考虑剂量和治疗方案的制定。
由于每个患者的身体情况和癌症程度都不同,因此使用剂量可能并不相同。在确定每次使用的剂量时,医生通常会根据患者的体重、身体状况等因素综合考虑。一般来说,每次使用司利弗明的总剂量通常在5亿~50亿 CAR-T细胞之间,具体的剂量和使用方式都需要根据患者的具体情况来做出调整。
总之,司利弗明作为一种新型基因治疗药物,对于治疗B-ALL和B细胞淋巴瘤的患者而言,具有很强的疗效。不过,由于其使用和剂量的特殊性,每次使用都需要经过医生的严格控制,以确保患者的治疗安全和疗效。在平时的治疗过程中,除了按照医生的指导进行用药之外,患者还要保持良好的身体状态,注意生活习惯,保持良好的心态和情绪,这样才能更好地提高治疗效果。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
法国Sanofi-Aventis
一种嘌呤核苷代谢抑制剂
美国Bioenvision
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate
一种长效的糖皮质激素类药物
中国新乡市常乐制药
一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂
美国吉利德
用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
老挝大熊制药
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
瑞士罗氏
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