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司利弗明耐药性

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种CAR-T细胞疗法，目前已被FDA批准用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）。 然而，T细胞不耐药性是一个长期存在的问题，可能会限制CAR-T疗法的有效性。司?

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2023-05-20 16:56:48 发布
  • 司利弗明

    司利弗明

    用于急性淋巴白血病，侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高

    瑞士诺华制药

司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种CAR-T细胞疗法，目前已被FDA批准用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）。

然而，T细胞不耐药性是一个长期存在的问题，可能会限制CAR-T疗法的有效性。司利弗明也不是例外。

司利弗明的制造过程是将患者自己的T细胞收集后，通过基因工程来将其改造成具有针对特定肿瘤抗原的CAR-T细胞。这些CAR-T细胞会被重新灌注回患者体内，去攻击癌细胞。

然而，肿瘤细胞可以以多种方式逃脱CAR-T细胞的攻击，其中一种方式是表达表面分子PD-L1，这可以激活免疫检查点，从而抑制T细胞的活性，并使其进一步分化、增殖和攻击。PD-L1的表达已被证明与CAR-T细胞治疗的失败相关，包括司利弗明疗法。

解决这个问题的方法是使用抗癌药物，其中包括维多利亚的尖刀（VIC）疗法。VIC疗法通过两个不同的通道，提高CAR-T细胞的免疫活性：一方面增加CAR-T细胞的活性，另一方面抑制肿瘤细胞PD-L1的活性。这种肿瘤免疫疗法的优点之一就是可应用于多种癌症，包括在绉发细胞白血病、霍奇金病和卵巢癌等方面。

尽管VIC疗法有望拯救耐药性患者，但它仍面临一些挑战。一个是通过VIC疗法，CAR-T细胞可以攻击非癌症细胞，从而导致副作用和毒性；另一个是VIC疗法可能会增加长期能够应用的费用，因为很难找到一种性价比高的蚕丝素，这是导致VIC疗法成为一种昂贵的肿瘤疗法的原因之一。

总体来说，司利弗明耐药性是CAR-T细胞疗法中一个常见而且困难的问题，解决此问题需要我们继续探索新的治疗方案和药物。在这个过程中，我们不断深入了解免疫系统，以便在未来开发出更加有效和具有成本效益的肿瘤治疗方案。

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2023-05-20 16:56:48 更新

  • 司利弗明基本信息

    司利弗明
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      用于急性淋巴白血病，侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高

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