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摘要:司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种使用CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-cell)技术的基因治疗药物,是首个获得美国FDA批准上市的CAR-T疗法。它的作用是通过植入经过基因改造后的T细胞,使其能够识别和攻击白血病和
司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种使用CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-cell)技术的基因治疗药物,是首个获得美国FDA批准上市的CAR-T疗法。它的作用是通过植入经过基因改造后的T细胞,使其能够识别和攻击白血病和淋巴瘤细胞。
司利弗明的使用方法是将患者的T细胞取出后进行基因改造,使其携带一种特殊的受体,这种受体能够识别并攻击白血病或淋巴瘤细胞。随后,经过扩增后的CAR-T细胞再次注入患者体内,它们会寻找并摧毁癌细胞,从而达到治疗的效果。
该药物主要用于治疗两种类型的淋巴瘤:复发性或难治型B细胞急性淋巴细胞白血病以及复发性或难治型B细胞淋巴瘤。由于其具有明显的治疗效果,被许多医生和病人认为是一种非常有效的治疗手段。
然而,司利弗明也具有一定的副作用,主要表现为细胞因子释放综合征(Cytokine Release Syndrome,简称CRS)和神经毒性。在临床使用中,这些副作用往往需要采取一些措施来控制,包括使用药物进行支持治疗、监测病情等。
总的来说,司利弗明是一种非常有前途和有效的治疗癌症的药物,尤其对于复发性或难治型B细胞急性淋巴细胞白血病以及复发性或难治型B细胞淋巴瘤患者是一种重要的治疗手段。然而,它也具有一定的副作用需要引起医生和患者的重视,同时需要在临床使用中进行监测和控制。未来,随着CAR-T技术的不断发展和完善,相信会有更多的类似治疗手段的出现,帮助更多的患者摆脱病痛。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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