艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是什么时候上市的,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市，目前在中国已经上市，于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。

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2024-02-13 08:47:26 发布

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艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是一种用于治疗艾滋病的复方抗逆转录病毒药物。本文将介绍捷扶康的上市时间以及它对艾滋病患者的重要性。

1. 捷扶康的上市时间

捷扶康是由艾斯艾尔制药公司（Gilead Sciences）研发的一种固定剂量的复方药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。捷扶康包含艾考恩丙替（Elvitegravir）、考比替（Cobicistat）、恩替西韦（Emtricitabine）和替诺福韦（Tenofovir）四种活性成分。它是一种联合用药，能够抑制HIV病毒的复制，减少病毒在人体内的数量，从而控制疾病的进展。

捷扶康于某年某月某日获得了相关监管机构的批准，正式上市用于治疗HIV感染。具体上市时间取决于不同国家或地区的监管审批进程，可能会有所不同。

2. 捷扶康的重要性

捷扶康是迄今为止治疗艾滋病最常用的复合药物之一。它的研发和上市填补了HIV治疗领域的重要空白，为患者提供了一种更便捷、更有效的治疗选择。

捷扶康中的四种活性成分发挥着不同的作用。艾考恩丙替是一种整合酶抑制剂，阻断了HIV病毒在人体细胞内复制的关键步骤。考比替提高了艾考恩丙替的血浆浓度，帮助维持稳定的药物水平。恩替西韦和替诺福韦是核苷类逆转录病毒抑制剂，协同作用抵制HIV病毒的复制和传播。

3. 捷扶康的优势

捷扶康作为联合用药，与传统的多药物疗法相比具有以下优势：方便性、便携性和长期治疗依从性提高。通过将四种成分合并为一种固定剂量的药物，患者可以减少每日需要服用的药片数量，更方便地遵循治疗方案。此外，捷扶康的研发还减少了不同药物之间的相互作用和副作用，降低了治疗过程中的不良反应。

4. 结束语

捷扶康的上市对于艾滋病患者来说具有重要意义。它为患者提供了一种方便、有效且安全的治疗选择。作为一种药物，捷扶康的使用仍需要在医生的指导下进行，并确保遵守正确的用药方式和治疗方案。对于需要使用捷扶康的患者来说，及时咨询医生并遵循医嘱是确保治疗效果的关键。