恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全国内有没有上市

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全国内有没有上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。

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2024-02-10 14:28:46 发布

恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全国内有没有上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。

恩曲替尼（Entrectinib）是一种口服的肿瘤靶向治疗药物，它具有广谱的抗肿瘤活性，能够针对多种癌症类型，包括肺癌。在国际上，恩曲替尼已经获得了上市许可，并在许多国家用于治疗特定类型的肿瘤。在针对中国市场的情况下，恩曲替尼是否已经在中国上市还需要进行更详细的调查。

1. 恩曲替尼（Entrectinib）：一种新型肿瘤靶向治疗药物

恩曲替尼是一种新型的肿瘤靶向治疗药物，属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过靶向抑制癌细胞中的某些关键蛋白（如ROS1、NTRK和ALK等）来发挥作用，从而阻断肿瘤的生长和扩散。恩曲替尼以其独特的机制和良好的疗效成为了肺癌等恶性肿瘤治疗领域的重要药物之一。

2. 恩曲替尼在国际上的上市情况

恩曲替尼已经在一些国家获得了药物监管机构的批准并上市。作为一种创新药物，恩曲替尼已经展示出显著的疗效和优良的安全性。在美国，欧洲以及其他国家，恩曲替尼已经被批准用于治疗有效证明了ROS1固定位重排（ROS1-positive）非小细胞肺癌（NSCLC）和NTRK基因重排（NTRK-positive）非小细胞肺癌等疾病。

3. 恩曲替尼在中国市场的上市情况仍待确认

关于恩曲替尼在中国市场的上市情况，目前尚需进一步的了解和确认。根据最新的信息，恩曲替尼（Entrectinib）正在中国进行临床试验，以评估其在治疗中国患者中的疗效和安全性。恩曲替尼是否已经获得国内药监部门的批准并上市，还需要等待相关机构的官方公告和报道。

4. 对恩曲替尼在中国市场上市的期待

随着恩曲替尼作为治疗肺癌等恶性肿瘤的新型靶向药物的不断发展和国际上的上市案例，人们对其在中国市场的上市也寄予了厚望。如果恩曲替尼在中国获得上市许可，将为中国患者提供更多有效的肿瘤治疗选择，帮助他们获得更好的疗效和生存质量。

综上所述，恩曲替尼作为一种新型肿瘤靶向药物，在国际上已经获得了多个国家的上市许可，并取得了显著的疗效。对于恩曲替尼在中国市场上市的情况，我们仍需要等待药品监管部门的官方公告和进一步的报道。相信随着临床试验的推进和中国市场的需求，恩曲替尼有望在不久的将来为中国患者提供一种有效的肿瘤治疗选择。

恩曲替尼的相关介绍

肺癌

说明书

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2024-02-10 14:28:46 更新

恩曲替尼基本信息
恩曲替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  瑞士罗氏
- 适应症：
  食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂，有效且耐受较好
恩曲替尼基本信息
恩曲替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高
恩曲替尼基本信息
恩曲替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高
恩曲替尼Entrectinib Aentrek基本信息
恩曲替尼Entrectinib Aentrek
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre基本信息
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
- 剂型：
  胶囊
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者