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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼国内有没有上市,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批，随后，在2018年11月28日由美国食品和药物管理局（FDA）获批，目前已经在国内上市，由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2021年2月4日批准上市。

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2024-02-03 17:14:37 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

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    吉瑞替尼

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    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药

吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼国内有没有上市,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批，随后，在2018年11月28日由美国食品和药物管理局（FDA）获批，目前已经在国内上市，由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2021年2月4日批准上市。

一、简述

本文将就吉瑞替尼和吉列替尼在国内的市场情况进行分析和探讨。

2. 吉瑞替尼（Gilteritinib）

吉瑞替尼是一种针对FLT3（内源性酪氨酸激酶受体）突变的治疗白血病的靶向药物。FLT3突变在某些白血病患者中较为常见，该突变与患者预后的恶化相关。吉瑞替尼能够抑制FLT3突变，从而延长患者的生存期。

3. 吉列替尼

吉列替尼是另一种用于治疗白血病的药物，主要针对BCR-ABL融合基因的突变，这种突变常见于慢性髓细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。吉列替尼作为一种靶向药物，能够抑制BCR-ABL融合基因的活性，从而控制和减缓白血病的进展。

4. 吉瑞替尼和吉列替尼在国内的上市情况

根据目前的了解，吉瑞替尼在国内已经获得了药物监管部门的批准，并且上市销售。这意味着白血病患者在医生的指导下，有机会获得吉瑞替尼进行治疗。

而吉列替尼在国内的上市情况则需要进一步确认。吉列替尼是一种较新的药物，可能还在进行临床试验或者评估阶段。因此，关于吉列替尼是否已在国内上市，我们需要关注相关医药资讯或咨询医疗专业人士来获取最新信息。

吉瑞替尼是一种治疗白血病的药物，已经在国内上市销售，对于FLT3突变患者的治疗具有重要意义。至于吉列替尼的国内上市情况，目前尚无确切的信息，需要继续关注医药市场动态来获取最新的消息。

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2024-02-03 17:14:37 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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