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摘要:安可坦获批上市,为治疗晚期前列腺癌注入新活力 近日,国内药品监管部门正式批准了安可坦(Enzalutamide)的上市申请。作为一种新型的靶向药物,安可坦的上市,不仅有效治疗特定类型的晚期前列腺癌,还在治疗过程中减
安可坦获批上市,为治疗晚期前列腺癌注入新活力
近日,国内药品监管部门正式批准了安可坦(Enzalutamide)的上市申请。作为一种新型的靶向药物,安可坦的上市,不仅有效治疗特定类型的晚期前列腺癌,还在治疗过程中减轻了患者的不良反应,为临床提供了更加多元化的选择。
据了解,安可坦作为一种由美国制药公司Astellas Pharma研发的抗雄性激素药物,目前已在美国、欧洲等地被广泛应用。该药物主要适用于治疗已经接受化疗、但病情进展的转移性前列腺癌患者,并被世界卫生组织列为重要的抗肿瘤药物清单之一。
安可坦的化学结构与目前已上市的抗雄药比较相似,但其机制不同于传统的抗雄药物。与市面上的抗雄药物治疗方式略有不同的是,安可坦通过阻止雄性激素的作用,抑制肿瘤生长。安可坦的研究证实,该药物可以抑制前列腺癌细胞的增殖,同时改善患者的生存期和生活质量。
据相关专家介绍,目前抗雄药已成为治疗前列腺癌的重要手段之一,但是治疗效果并不尽如人意。抗雄药物在治疗后期前列腺癌时,其效果表现出递减性,且患者的耐受性很差。安可坦的研究及临床实践表明,该药物可以提供更有效、更安全的治疗方案,大大缓解抗药性带来的困扰。
据报道,国内目前正是前列腺癌患者的高发时期。据最新统计,我国前列腺癌的发病率呈逐年上升趋势,且该病的早期不易发现,所以在诊断时通常会错过最佳治疗时期。安可坦的上市,为前列腺癌的治疗带来了新的希望,同时也让患者在治疗过程中获得了更多的选择权。
当然,随着安可坦的上市,该药物的销量也引发了争议。由于该药物的价格较为昂贵,普通患者难以承受。对此,有关部门表示,将会尽快制定相关政策,规范市场价格,让更多的患者得到药物救济。
总体来说,安可坦的上市让治疗晚期前列腺癌的临床带来了新的变数,也为前列腺癌的治疗带来了新的希望。相信在将来的时间里,随着更多相关专家的研究,该药物的临床应用将会更加广泛化,更多的患者将从中受益。
胶囊剂
印度BDR
治疗经治的前列腺癌,改善患者生存,死亡降低
胶囊剂
印度海得隆
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
印度cipla
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
印度格林马克
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
日本安斯泰来
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险,改善生存
用于治疗晚期前列腺癌。 地加瑞克为促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
大剂量可用作长效避孕。临床常用于痛经、功能性闭经、功能失调性子宫出血、先兆流产或习惯性流产、子宫内膜异位等。也可用于治疗肾细胞癌、乳腺癌、子宫内膜癌.前列腺癌
美国辉瑞
为孕激素类药物,有显著排卵抑制作用,主要用作短效口服避孕。
中国西安远大德天药业
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险,改善生存
日本安斯泰来
单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益
美国施贵宝
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
印度cipla
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