布格替尼(Brigatinib)布吉他滨是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：布格替尼(Brigatinib)布吉他滨是什么时候上市的,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2024-01-31 14:46:56 发布

布格替尼(Brigatinib)布吉他滨是什么时候上市的,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

布格替尼（Brigatinib）布吉他滨是一种新型的肺癌治疗药物，它的上市为肺癌患者提供了新的治疗选择。下面将为您详细介绍布格替尼布吉他滨的上市时间以及它在肺癌治疗中的重要性。

1. 什么是布格替尼布吉他滨

布格替尼（Brigatinib）布吉他滨是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，属于第二代靶向药物。它主要用于治疗ALK（anaplastic lymphoma kinase）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。布格替尼通过抑制ALK融合蛋白及其他多种突变体的活性，阻断了肿瘤细胞的生长信号通路，从而抑制肺癌的发展。

2. 布格替尼上市的时间

布格替尼（Brigatinib）布吉他滨于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。其后，它也相继获得了其他国家和地区的相关药监机构的批准，成为全球范围内的一线治疗药物之一，为肺癌患者提供了一种重要的治疗选择。

3. 布格替尼对肺癌患者的意义

布格替尼（Brigatinib）布吉他滨在肺癌治疗中的上市具有重要的意义。它作为一种靶向治疗药物，通过专注于肿瘤细胞中特定的异常基因变异，提供了更为个体化的治疗方案。对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者而言，布格替尼是一种高效且相对安全的治疗药物，可显著延长生存期并提高生活质量。

4. 布格替尼的副作用和安全性

布格替尼（Brigatinib）布吉他滨作为一种药物，在使用过程中可能产生一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。此外，长期使用布格替尼可能导致肝功能异常、肺炎等严重副作用。因此，患者在使用布格替尼之前，应咨询医生的建议，并根据医生的指导定期进行相关检查，以确保安全使用。

尾段:

总的来说，布格替尼（Brigatinib）布吉他滨的上市为肺癌治疗提供了一种重要的新选择。作为一种靶向治疗药物，布格替尼的出现能够针对性地抑制非小细胞肺癌中的异常基因变异，延长患者的生存期并提高生活质量。在使用过程中，患者需要注意药物的副作用和安全性，并且在医生的指导下进行合理的治疗。希望随着科学技术的进步，能有更多有效的肺癌治疗药物问世，为患者带来更多的希望和康复机会。