高级医学编辑,药理学硕士
摘要:佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症、用药注意事项及禁忌,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括:1.眼部问题:可能会导致视力问题,如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高:可能引起血磷水平升高,需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测:需要定期检查肝功能,防止肝损伤。4.胎儿
佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适应症、用药注意事项及禁忌,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括:1.眼部问题:可能会导致视力问题,如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高:可能引起血磷水平升高,需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测:需要定期检查肝功能,防止肝损伤。4.胎儿风险:可能对胎儿造成伤害,育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用:注意可能的药物相互作用,特别是P450(CYP)酶的抑制剂和诱导剂。
胆管癌是一种进展迅速且危险程度较高的肿瘤类型。佩米替尼达伯坦作为一种靶向治疗药物,能够抑制肿瘤生长并延长患者的生存期。下面将详细介绍该药物的用途、用药注意事项以及禁忌。
1. 适应症
佩米替尼达伯坦适用于局部晚期或转移性胆管癌的治疗,在患者接受过至少一种化疗方案后仍出现疾病进展的情况下是一种有效的选择。该药物主要针对FGFR2重排的胆管癌患者,可以帮助抑制癌细胞的生长和扩散。
2. 用药注意事项
使用佩米替尼达伯坦治疗胆管癌时,需要注意以下事项:
2.1 用药剂量:医生会根据患者的具体情况来确定适当的用药剂量,一般为每天口服一次。患者应严格按照医生的指示进行用药,不要随意更改剂量或停药。
2.2 药物相互作用:在使用佩米替尼达伯坦期间,患者需要告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。一些药物可能与佩米替尼达伯坦发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
2.3 肝功能监测:由于佩米替尼达伯坦在肝脏中代谢,因此在开始治疗前和治疗期间需要监测患者的肝功能。如果患者存在肝功能损害,可能需要调整剂量或中断治疗。
2.4 不良反应:使用佩米替尼达伯坦可能引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻等。患者应及时向医生报告任何不适的症状,以便及时处理和调整治疗方案。
3. 禁忌
佩米替尼达伯坦在以下情况下禁用:
3.1 对佩米替尼达伯坦或其任何成分过敏的患者。
3.2 严重的肝功能损害患者,即肝功能大部分丧失或患有严重肝疾病的患者。
3.3 孕妇和哺乳期妇女,因为佩米替尼达伯坦可能对胎儿或婴儿造成伤害。
佩米替尼达伯坦是一种用于胆管癌治疗的靶向药物。它适用于局部晚期或转移性胆管癌患者,主要针对FGFR2重排的患者。在使用佩米替尼达伯坦时,患者需要注意用药剂量、药物相互作用、肝功能监测以及可能出现的不良反应。对于对该药物或其成分过敏、存在严重肝功能损害的患者以及孕妇和哺乳期妇女,佩米替尼达伯坦是禁忌的。在使用佩米替尼达伯坦之前,患者应咨询专业医生,以确保药物的安全和疗效。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
高级医学编辑,药理学硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图