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卡马替尼(Capmatinib)卡玛替尼是什么时候上市的

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吕锦辉

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摘要：卡马替尼(Capmatinib)卡玛替尼是什么时候上市的,卡马替尼(Capmatinib)于2020年5月获得美国FDA的加速批准，目前在中国还没有上市。

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2024-01-28 16:09:57 发布
  • 卡马替尼

    卡马替尼

    选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌，缓解明显

    老挝第二制药

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    卡马替尼

    选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解

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    用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

    老挝卢修斯制药

卡马替尼(Capmatinib)卡玛替尼是什么时候上市的,卡马替尼(Capmatinib)于2020年5月获得美国FDA的加速批准，目前在中国还没有上市。

卡马替尼（Capmatinib）卡玛替尼是什么时候上市的

随着医学研究的不断进步，越来越多的药物被开发出来，用于治疗各种疾病。其中，卡马替尼（Capmatinib）是一种用于治疗一特定类型的肺癌药物。那么，卡马替尼是在什么时候上市的呢？

1. 卡马替尼的药物特性

卡马替尼（Capmatinib）属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物。它通过抑制MET（酪氨酸激酶受体）信号通路的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。因此，它被广泛应用于一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的特定亚型中。

2. 临床试验和上市批准

卡马替尼在其研发过程中经历了一系列的临床试验。其中最重要的一项是针对MET融合阳性非小细胞肺癌的关键试验──GEOMETRY mono-1。该试验结果表明，卡马替尼能够有效对抗这种特定亚型的肺癌，并对患者显示出较好的耐受性。

基于临床试验结果，卡马替尼于20xx年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市用于治疗MET融合阳性非小细胞肺癌患者。这一重要的里程碑标志着卡马替尼作为一种创新药物的批准和可用性，为肺癌患者提供了一种新的治疗选择。

3. 卡马替尼的疗效和安全性

卡马替尼的上市意味着临床医生和患者可以获得这种创新药物的疗效和安全性的积极证据。卡马替尼的有效性得到了多项临床试验的验证，证实其在MET融合阳性非小细胞肺癌治疗中的潜力。

此外，卡马替尼也被证明是相对安全的药物，临床试验中常见的不良事件包括恶心、疲劳、呕吐和腹泻等，但一般都较为轻微，并能够通过调整剂量或提供支持性治疗来接受。

4. 卡马替尼的前景

卡马替尼的上市为患有MET融合阳性非小细胞肺癌的患者提供了一种新的治疗选择。其疗效和安全性验证了该药物在肺癌治疗中的重要地位。未来，随着更多人对卡马替尼的认识和应用，有望进一步推动肺癌患者的治疗效果和生存率的提升。

总结起来，卡马替尼是一种用于治疗MET融合阳性非小细胞肺癌患者的药物。经过多项临床试验和安全性验证，卡马替尼于20xx年获得了FDA的批准，正式上市。该药物的疗效和安全性使其成为肺癌治疗领域中的一颗新星，为患者提供了一种新的希望。

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2024-01-28 16:09:57 更新

  • 卡马替尼基本信息

    卡马替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝第二制药

    • 适应症：

      选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌，缓解明显

  • 卡马替尼基本信息

    卡马替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解

  • 卡马替尼基本信息

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    • 剂型：

      片剂

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      孟加拉珠峰制药

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      选择性MET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解

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    卡玛替尼
    • 剂型：

      片剂

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      瑞士诺华制药

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      用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者

  • 卡马替尼基本信息

    卡马替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

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