恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。

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2024-01-27 17:47:23 发布

恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。

近年来，恩曲替尼（Entrectinib）罗圣全作为一种新型靶向药物，引起了医学界和患者群体的广泛关注。它具备独特的抗肿瘤效果，成为肺癌治疗领域的重要突破。本文将重点介绍恩曲替尼罗圣全的上市时间及其对肺癌患者的意义。

1. 恩曲替尼罗圣全的研发背景

自从20世纪中期以来，肺癌一直是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。通过传统的治疗手段例如化疗和放疗，肺癌患者的生存率并未有较大提升。这一情况迫使科学家们寻找新的治疗方法。

恩曲替尼罗圣全的研发源于对肺癌发生发展机制的深入研究。科学家们发现，某些肺癌患者发生了ROS1、ALK和NTRK基因突变。这些突变使肿瘤细胞失去正常的生长控制，进一步导致肺癌的发生与进展。基于这一发现，科学家们探索并研发了恩曲替尼罗圣全，旨在通过靶向这些基因突变来干预肿瘤的生长过程。

2. 恩曲替尼罗圣全的上市时间

恩曲替尼罗圣全的上市时间是在2019年8月。该药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为世界上首个获得ROS1突变阳性肺癌和NTRK基因融合阳性固体肿瘤治疗指南的药物。

值得一提的是，恩曲替尼罗圣全的上市，不仅是对肺癌治疗领域的重大突破，也证明了肺癌是一种可以分类治疗的疾病。以往传统的肺癌治疗往往是一刀切的，而恩曲替尼罗圣全的出现为肺癌患者提供了更为个体化和有效的治疗方法。

3. 恩曲替尼罗圣全对肺癌患者的意义

恩曲替尼罗圣全的上市，为那些携带ROS1、ALK和NTRK基因突变的肺癌患者带来了希望。由于恩曲替尼罗圣全具备高度选择性和有效性，它在治疗肺癌时表现出显著的疗效。

与传统的治疗方法相比，恩曲替尼罗圣全不仅仅延长了肺癌患者的生存时间，还带来了更好的生活质量。它具备良好的耐受性，能有效减轻肺癌患者的症状，改善患者的生活状态，增加他们与家人的相处时间。

4. 结语

作为一种新型靶向药物，恩曲替尼罗圣全的上市时间为肺癌治疗提供了全新的选择。它的出现不仅代表着科学和医学领域的进步，更带来了对肺癌患者的希望。未来，我们有理由相信，随着科技与医学的不断发展，将会有更多创新药物问世，为肺癌患者带来更好的治疗效果，让他们能够战胜疾病，重获健康与幸福。

恩曲替尼的相关介绍

肺癌

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2024-01-27 17:47:23 更新

恩曲替尼基本信息
恩曲替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  瑞士罗氏
- 适应症：
  食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂，有效且耐受较好
恩曲替尼基本信息
恩曲替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高
恩曲替尼基本信息
恩曲替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高
恩曲替尼Entrectinib Aentrek基本信息
恩曲替尼Entrectinib Aentrek
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre基本信息
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
- 剂型：
  胶囊
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者

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