氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内开售时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内开售时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2024-01-27 09:12:14 发布

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼国内开售时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

银屑病（牛皮癣）是一种常见的慢性自身免疫性疾病，会导致皮肤出现红斑、鳞屑和瘙痒等症状。这个疾病对患者的身体健康和生活质量有着显著的影响。有好消息：新型药物氘可来昔替尼即将在国内开售，为患有银屑病的患者带来了新的希望。

1. 初步研究表明氘可来昔替尼在治疗银屑病方面表现出了良好的疗效

氘可来昔替尼是一种针对特定炎症途径的口服治疗药物，作用于特定的免疫细胞，抑制炎症相关信号通路。临床试验显示，该药物对于中重度银屑病患者的皮损症状有着显著的改善。病人在口服药物后不久就能够观察到皮肤的明显变化，病灶减少，痒痛感减轻。这项创新研究的成功引起了医学界的广泛关注。

2. 国内开售时间已确定，患者不久后就可以获得治疗

据相关知情人士透露，经过相关部门的批准，氘可来昔替尼的国内开售时间已经确定。预计，不久之后，患有银屑病的患者将能够在国内医院或药店购买到这种药物。这意味着患者将有更多的选择和机会，获得更适合自身病情的药物治疗。随着氘可来昔替尼的上市，银屑病患者的治疗前景变得更加光明。

3. 氘可来昔替尼的上市对患者意味着什么？

氘可来昔替尼的上市将给患有银屑病的患者带来巨大的益处。首先，这种药物的上市将增加治疗选择，满足患者的个性化需求。其次，氘可来昔替尼的可靠性和疗效为患者带来了希望，可以有效缓解症状，改善生活质量。最重要的是，这种新药的上市将进一步推动银屑病的研究和治疗，促进疾病的认知和控制。

在医学科技的进步和创新的推动下，氘可来昔替尼即将在国内开售，给患有银屑病的患者带来了福音。这一消息为患者提供了新的希望和治疗选择。我们期待着氘可来昔替尼在中国市场的上市，并希望这种创新药物能够成为患者战胜银屑病的强有力的武器。

氘可来昔替尼的相关介绍

银屑病

说明书

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2024-01-27 09:12:14 更新

Deucravacitinib基本信息
Deucravacitinib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
德卡伐替尼基本信息
德卡伐替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国施贵宝
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者