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摘要:吉列替尼治疗作用 吉列替尼,又称为Xospata,是一种针对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变的选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者。 FLT3是一种高表达的细胞因子?
吉列替尼治疗作用
吉列替尼,又称为Xospata,是一种针对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变的选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
FLT3是一种高表达的细胞因子受体,在白血病患者中经常发生突变。这些突变导致FLT3信号通路的异常激活,从而增强白血病细胞的增殖和生存能力,进而影响AML患者的治疗效果。吉列替尼通过选择性抑制FLT3激酶活性,抑制白血病细胞的增殖和生存,从而使白血病细胞死亡。
吉列替尼治疗AML的临床试验显示,该药物可以有效地控制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变并表达FLT3的AML患者的疾病,并显著延长患者的无进展生存期和总生存期。在一项III期临床研究中,吉列替尼治疗组的患者与安慰剂组相比,延长了无进展生存期(9.3个月vs 5.6个月)和总生存期(7.9个月vs 3.6个月),同时疗效也得到了更好的评价。
吉列替尼对于那些接受标准化疗治疗后仍容易复发或不适合接受化疗的FLT3突变患者也具有显著的治疗效果。这种患者常常预后不良,其复发率和死亡率也非常高,使用吉列替尼后,有效抑制了白血病细胞的增殖和复发,为患者提供了更为广阔的治疗选择和更好的生存希望。
吉列替尼的不良反应主要包括恶心、呕吐、疲劳、发热、血小板减少、贫血、白细胞减少、低血压等。但总体来说,它是一种较为安全且有效的治疗药物,且不同于化疗的毒副作用更小。
总而言之,吉列替尼作为一种新型的针对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂,为AML和MDS患者提供了更好的治疗选择。并且在大规模的III期临床试验中证明了其安全性和疗效优势,为药物治疗这些疾病的发展和完善做出了重要贡献。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
适用于治疗对两种或多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药和/或不耐受的慢性或加速期慢性髓性白血病
美国梯瓦制药公司
Vyxeos Daunorubicin and cytarabine
治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病或伴有骨髓增生相关变化的患者
美国Celator制药
强烈消炎及抗过敏作用, 一般用于治疗类风湿关节炎、风湿热等炎症
美国辉瑞
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
老挝大熊制药
可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高
日本武田
可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月
美国强生
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