普拉替尼(Pralsetinib)普雷替尼是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：普拉替尼(Pralsetinib)普雷替尼是什么时候上市的,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。

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2024-01-26 14:08:34 发布

普拉替尼(Pralsetinib)普雷替尼是什么时候上市的,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。

近年来，肺癌和甲状腺癌的发病率不断上升，成为严重威胁人类健康的恶性肿瘤。医学科技的不断进步为患者带来了新的希望。其中，普拉替尼（Pralsetinib）作为一种靶向治疗药物，受到了广泛关注。本文将对普拉替尼普雷替尼的上市时间进行介绍和探讨。

1. 普拉替尼（Pralsetinib）：一种有望革新肺癌和甲状腺癌治疗的药物

普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的靶向疗法，主要应用于治疗由RET基因突变引起的非小细胞肺癌和甲状腺癌。它能够选择性地抑制肿瘤细胞中的RET活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。相较于传统化疗和放疗，普拉替尼具有更好的疗效和较低的毒副作用，为患者提供了一种更为有效和温和的治疗选择。

2. 普拉替尼（Pralsetinib）的上市时间和批准情况

普拉替尼（Pralsetinib）药物的上市时间为2020年，当时它获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权。FDA批准了普拉替尼用于治疗RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌和甲状腺癌。这一药物的批准标志着肺癌和甲状腺癌治疗领域的重要突破，为患者提供了一种新的、更有希望的治疗方案。

3. 普拉替尼（Pralsetinib）在肺癌和甲状腺癌领域的应用前景

肺癌和甲状腺癌是当前临床上常见的恶性肿瘤，传统治疗方法对一部分患者疗效有限。而普拉替尼（Pralsetinib）的问世为肺癌和甲状腺癌的治疗带来了新的曙光。由于其靶向作用，普拉替尼能够准确地干扰肿瘤细胞中的异常信号传导，从而阻止肿瘤的增殖和转移，提高患者的生存率和生活质量。

4. 总结

肺癌和甲状腺癌是当今医学领域面临的重要挑战，但随着普拉替尼（Pralsetinib）这种新型靶向药物的问世，为广大患者提供了一种新的治疗选择。普拉替尼具有良好的疗效和较低的毒副作用，其在肺癌和甲状腺癌领域的应用前景备受期待。相信随着技术的不断发展和临床实践的积累，普拉替尼将为更多患者带来希望和康复的机会。

普拉替尼的相关介绍

甲状腺癌

说明书

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2024-01-26 14:08:34 更新

普拉替尼基本信息
普拉替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国Blueprint Medicines
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。