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吉列替尼国内有没有上市

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：吉列替尼（gilteritinib）是一种针对FLT3突变良性肿瘤的药物。它被广泛认为是治疗急性髓系白血病（AML）最有前途的药物之一。该药物在美国、欧洲等多个国家获得批准，并在临床试验中展现出了极高的疗效。但是，在中?

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2023-05-15 14:36:18 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    老挝东盟制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    日本安斯泰来

  • 吉列替尼

    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药

吉列替尼（gilteritinib）是一种针对FLT3突变良性肿瘤的药物。它被广泛认为是治疗急性髓系白血病（AML）最有前途的药物之一。该药物在美国、欧洲等多个国家获得批准，并在临床试验中展现出了极高的疗效。但是，在中国境内的上市情况却令人担忧。

目前，尽管吉列替尼在全球多个重要市场上已经上市，但是它还没有在中国获得批准上市。一直以来，人们都期待着这种药物的上市，以便更多的患者能够得到更好的治疗。然而，在中国，这个期望似乎还要再等待一段时间。

这种情况并非没有原因。实际上，吉列替尼在中国的审批进程已经拖延了相当长的时间。最初，这种药物在2019年被提交给中国国家药品监督管理局（NMPA）进行审批。然而，由于需要更多的数据和证据，药品的审批被推迟到了2020年底或2021年初。

此外，还有一些与吉列替尼相关的问题需要解决。例如，价格问题和保险覆盖问题都需要得到解决。 在中国，癌症是一项昂贵的医疗治疗，而很多患者可能难以负担高昂的治疗费用。此外，由于吉列替尼还没有被列入中国的医保清单，很多患者也无法得到相应的保险补偿。

尽管目前情况看起来并不乐观，但是人们并没有完全放弃希望。一些专家和科学家正在积极寻找新的解决方案，以便让吉列替尼尽快在中国上市。例如，一些研究团队正在致力于与当地企业合作开发类似吉列替尼的药物，并将其用于临床试验中。如果这些药物能够发挥出与吉列替尼类似的作用，那么中国患者将能够更快地受益于这种新型药物。

总之，吉列替尼在全球范围内已经被广泛应用，并证明了其在白血病治疗方面的高效性和安全性。尽管在国内上市仍然存在一些阻力和困难，但我们相信，随着医疗技术的不断进步和政策的不断调整，这种药物将尽快为中国患者带来更好的希望和机会。

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2023-05-15 14:36:18 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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