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摘要:近年来,针对成人某些形式的急性髓性白血病(AML)的治疗方案已得到了很大的改善。吉列替尼(gilteritinib)是一种新型药物,它是一个口服的酪氨酸激酶抑制剂,具有针对FLT3基因突变的有效性,推动着成人FLT3-Mut+ AML的
近年来,针对成人某些形式的急性髓性白血病(AML)的治疗方案已得到了很大的改善。吉列替尼(gilteritinib)是一种新型药物,它是一个口服的酪氨酸激酶抑制剂,具有针对FLT3基因突变的有效性,推动着成人FLT3-Mut+ AML的治疗进入新的时代。FLT3突变是AML中最常见的细胞表面受体的一种,在成人AML中,FLT3突变的存在率高达30%。
吉列替尼(gilteritinib)于2018年在美国获得食品和药品管理局(FDA)的批准用于治疗复发或难以治疗的成人FLT3-Mut+ AML。在试验中,吉列替尼(gilteritinib)能够延长患者的无进展生存时间(从诊断的时刻开始无进展生存,或死亡)。此外,吉列替尼(gilteritinib)与化疗药物比较,可以使患者较长时间内维持更好的生活质量,减少患者的化疗相关不良反应的发生。
针对手术不能治愈或化疗无法控制的成人中晚期FLT3+复发或难治性AML,吉列替尼(gilteritinib)的药效明显。对于这些患者,吉列替尼(gilteritinib)则为患者提供了一种新的治疗选择,改善治疗效果和生活质量。
剂量方面,吉列替尼(gilteritinib)目前提供的是每片40毫克的剂量,每日口服一次。吉列替尼(gilteritinib)治疗的最佳时期是个体化的,并且应该在专业医生的指导下进行,加上定期进一步评估疗效和可能的毒副作用。
然而,吉列替尼(gilteritinib)作为一种新型药物,其价格相对较高。据一些医学专家介绍,当前吉列替尼(gilteritinib)的费用方面,患者每月需要支出接近十万元。虽然对患者的经济负担较大,但吉列替尼(gilteritinib)仍是一种针对复发或难治性淋巴瘤的有效药物,患者可以进行个人申请或者医院申请通道获取药物资助或减免。
总的来说,吉列替尼(gilteritinib)对于成人FLT3+ AML患者的治疗具有显着的优势,不仅提高了治愈率和生活质量,同时减少了患者的化疗药物不良反应,并且具有在口服治疗中极为方便的特点。虽然吉列替尼(gilteritinib)的费用比较高昂,但通过各种途径获取资助,仍然可以为患者提供能够改善疗效和生活质量的治疗,是一项具有较高的医学和社会意义的新型药物。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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