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吉列替尼是治疗什么病的药

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：吉列替尼是一种针对FLT3基因突变引起的白血病而研制的小分子酪氨酸激酶抑制剂。FLT3是一种在骨髓细胞中发挥重要作用的酪氨酸激酶，它参与了血液细胞的分化、增殖和成熟等过程。在某些类型的白血病中，则出现了FLT3基

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2023-05-15 14:29:34 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

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    老挝东盟制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    日本安斯泰来

  • 吉列替尼

    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药

吉列替尼是一种针对FLT3基因突变引起的白血病而研制的小分子酪氨酸激酶抑制剂。FLT3是一种在骨髓细胞中发挥重要作用的酪氨酸激酶，它参与了血液细胞的分化、增殖和成熟等过程。在某些类型的白血病中，则出现了FLT3基因突变，使得酪氨酸激酶的活性过高，从而刺激了白血病细胞的异常增殖和抗凋亡能力的提高。吉列替尼的主要作用即是抑制FLT3的活性，从而抑制白血病细胞的增殖和促使其成熟。

目前，吉列替尼已被FDA批准用于治疗由FLT3基因突变引起的急性髓系白血病（AML）。AML是一种由幼稚的骨髓干细胞增生而引起的白血病，通常发生在中年和老年人身上。FLT3基因突变在AML患者中相对较为常见，患者的预后也往往较为不良。调查发现，无FLT3突变的AML患者5年生存率约为37%，而FLT3-ITD阳性的AML患者的5年生存率则低至20%以下。因此，寻求一种新型的、具有更为精准的抗癌机制的药物治疗方式，对于改善FLT3阳性患者的预后也具有重要的意义。

吉列替尼的优点在于，它能够针对FLT3基因的多种突变类型，而非只针对单个突变位点。同时，它的作用机制也较为精准，只抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，对于正常的成熟细胞影响较小，因此不会对患者造成太大的不良影响。目前，吉列替尼已经在对多种FLT3亚型的AML进行III期临床试验，临床数据显示，吉列替尼可以显著提高患者的生存率和无进展生存期，同时也具有一定的耐受性和安全性。

除了AML，吉列替尼也被探讨用作其他恶性肿瘤的治疗药物。近期研究表明，FLT3基因在许多其他恶性肿瘤中也发挥了重要的作用，如恶性淋巴瘤、转移性乳腺癌、肺腺癌等，因此吉列替尼在这些疾病治疗中也具有一定的应用前景。但需要强调的是，目前这些研究还处于早期阶段，尚需要更多的临床试验验证其安全性和疗效。

总之，吉列替尼是一种具有较高针对性和精准性的白血病治疗药物，在改善FLT3阳性AML患者预后方面具有较为明显的临床效果。随着对其作用机制和应用领域的深入探索，相信它也将为更多患者带来治愈的希望。

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2023-05-15 14:29:34 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

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    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

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      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

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    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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