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摘要:最近,一则好消息传来,吉列替尼(Gilteritinib)已经进入了中国医保目录。这是一种针对FLT3-突变鼓型细胞白血病的靶向药物,对某些白血病患者来说将会是一剂挽救生命的良药。在此,让我们一起来了解一下这种药物吧?
最近,一则好消息传来,吉列替尼(Gilteritinib)已经进入了中国医保目录。这是一种针对FLT3-突变鼓型细胞白血病的靶向药物,对某些白血病患者来说将会是一剂挽救生命的良药。在此,让我们一起来了解一下这种药物吧。
吉列替尼是一种新型小分子靶向药物,主要用于治疗FLT3-突变鼓型细胞白血病。该药物可与靶向蛋白结合,阻断FLT3受体的信号通路,抑制白血病细胞的生长和分裂,从而达到治疗的目的。目前,吉列替尼在FDA和欧洲EMA等多个国家的药物审批机构均已获批上市,并且被列为一类创新药物。
白血病是一种由造血干细胞发生恶性增生所致的血液恶性肿瘤。鼓型细胞白血病是其中一种弥漫性白血病,约占全球白血病的20%~30%。FLT3-ITD突变是鼓型细胞白血病最为常见的突变类型之一,患者由于癌细胞生长扩散迅速,导致其预后较差,患者的5年生存率不足30%。
吉列替尼的出现为鼓型细胞白血病患者带来了新的治疗选择。国内临床研究显示,在接受过吉列替尼治疗后,部分患者的血液学完全缓解,亦有部分患者的病情得到明显稳定。此外,药物一般口服服用,不会像化疗对患者的身体造成过多损伤,因此相比于传统的化疗治疗鼓型细胞白血病,吉列替尼能够更好地维持患者的生活质量。
此次吉列替尼进入医保目录,无疑将给广大鼓型细胞白血病患者带来新的福音。医保报销后,药物的使用费用将大为降低,患者的治疗负担将大为减轻。这对于那些家庭经济困难的患者来说,将会是一剂心理上的强心针。
此外,药物的加入也意味着我国医疗水平的提高和药物创新的发展。随着我国人均寿命的逐年提高和生活方式的变化,慢性疾病和肿瘤疾病的数量逐年攀升。药物创新和进步的速度远远赶不上疾病的蔓延,为了保障人民群众的健康,政府应该加强对药物研发的支持和投入,推动更多的药物进入医保目录,降低患者的用药费用,提高民生福祉。
最后,我想说的是,现在吉列替尼是已经进入了医保目录,但对于大多数中低收入患者来说,其并没有全额报销。因此,我们也应该关注医保政策的完善,争取更高的报销比例,让更多的患者受益。在未来的日子里,我们需要继续发扬众志成城的精神,共同为患者的康复而努力。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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