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吉列替尼是靶向药

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:吉列替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗复发性或难治性的急性髓系白血病(AML)。它的作用机制是靶向FLT3信号通路,阻止白血病干细胞的增殖和生长,从而延长患者的存活期和减轻病情症状。 FLT3基因突变是急性?

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2023-05-15 13:47:13 发布

吉列替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗复发性或难治性的急性髓系白血病(AML)。它的作用机制是靶向FLT3信号通路,阻止白血病干细胞的增殖和生长,从而延长患者的存活期和减轻病情症状。

FLT3基因突变是急性髓系白血病中最常见的突变之一,大约30%的患者携带该突变。这种突变可导致FLT3激酶的过度活化,进而促进白血病干细胞的增殖和生长,最终导致AML的发生和复发。吉列替尼可与FLT3激酶结合,并通过阻止其活化,抑制白血病干细胞的增殖和生长。

吉列替尼在临床试验中显示出良好的抗肿瘤活性和耐受性。一项3期临床试验(ADMIRAL)表明,使用吉列替尼治疗复发或难治性FLT3突变型AML的患者,中位无进展生存期和总生存期均比使用化疗的患者更长。此外,吉列替尼还显示出良好的安全性和耐受性,主要不良反应包括恶心、疲劳和头痛等。

然而,吉列替尼并非适用于所有患者。目前,该药物仅适用于FLT3-ITD或FLT3-TKD突变的AML患者。因此,在治疗之前需要对患者进行基因检测。

此外,吉列替尼的应用仍存在一些问题和挑战。例如,该药物的作用持续时间较短,可能需要较长时间的治疗,并可能出现耐药性。在临床实践中,一些患者的AML可能发生其他变异,如NRAS、KRAS和TP53突变等,这些患者可能对吉列替尼治疗不敏感。因此,需要进一步研究和开发更有效的药物组合治疗方式。

总之,吉列替尼是一种靶向药物,用于治疗复发性或难治性FLT3突变型AML。它通过靶向FLT3信号通路,抑制白血病干细胞的增殖和生长,从而延长患者的存活期和减轻病情症状。尽管仍存在一些问题和挑战,但吉列替尼在AML治疗中的应用仍具有很大的临床前景和价值。

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2023-05-15 13:47:13 更新
  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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