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达沙替尼(Dasatinib)施达赛是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：达沙替尼(Dasatinib)施达赛是什么时候上市的,达沙替尼(Dasatinib)在美国获得FDA的批准上市是2006年。随后，达沙替尼在2011年9月在中国获得批准上市。

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2024-01-25 17:14:57 发布
  • 达沙替尼

    达沙替尼

    口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

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达沙替尼(Dasatinib)施达赛是什么时候上市的,达沙替尼(Dasatinib)在美国获得FDA的批准上市是2006年。随后，达沙替尼在2011年9月在中国获得批准上市。

达沙替尼（Dasatinib），是一种用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）和某些类型的急性淋巴细胞白血病（ALL）的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以干扰白血病细胞的生长和传播。那么，这种药物是什么时候上市的呢？

1. 达沙替尼在药物研发过程中的里程碑

达沙替尼最早由Bristol-Myers Squibb公司研发，并于2006年获得美国药品监督管理局（FDA）的批准上市。这是一项具有里程碑意义的突破，因为它成为了首个获得FDA批准用于治疗耐药或无法耐受其他治疗方案的CML患者的口服药物。

2. 全球范围内的上市时间

达沙替尼上市后迅速在世界范围内得到推广和使用。除了美国，它还相继获得了欧盟、加拿大、澳大利亚、日本等国家和地区的批准，允许在这些地方作为治疗CML和某些ALL的一线或二线治疗药物使用。虽然具体时间在各个国家和地区可能有所不同，但一般来说，达沙替尼可从2006年开始在全球范围内上市销售。

3. 在中国的上市时间

在中国，达沙替尼（Dasatinib）施达赛是由Bristol-Myers Squibb百时美施贵宝公司的子公司——上海百时美施贵宝制药有限公司引入的。根据相关资料，达沙替尼在中国获得上市批准的具体时间为2009年10月。自此之后，达沙替尼成为了中国CML和某些ALL患者的重要治疗选择。

4. 近年的研究和未来展望

随着时间的推移，达沙替尼在白血病治疗领域的应用不断深入研究。越来越多的研究表明，达沙替尼不仅在一线治疗中表现出优异的疗效，还对某些耐药或难治的患者具有突破性的疗效。此外，进一步的研究也在探索达沙替尼在其他类型的癌症治疗中的潜力。

总的来说，达沙替尼作为一种重要的抗癌药物，于2006年获得FDA批准并开始在全球范围内上市销售。在中国，它于2009年获得了上市批准，成为治疗CML和某些ALL的一线治疗药物。随着进一步的研究和临床实践，我们有理由相信，达沙替尼将在未来继续在白血病治疗中发挥重要作用，并为更多癌症患者带来希望。

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2024-01-25 17:14:57 更新

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    达沙替尼
    • 剂型：

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      印度海得隆

    • 适应症：

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