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摘要:特泊替尼上市了吗?新药治疗非小细胞肺癌呈现出巨大潜力 近年来,治疗非小细胞肺癌的研究成果取得了巨大进展。其中一种新药物特泊替尼备受关注,成为了目前一个极具潜力的肺癌治疗药物。凭借其独特的治疗效果,该药
特泊替尼上市了吗?新药治疗非小细胞肺癌呈现出巨大潜力
近年来,治疗非小细胞肺癌的研究成果取得了巨大进展。其中一种新药物特泊替尼备受关注,成为了目前一个极具潜力的肺癌治疗药物。凭借其独特的治疗效果,该药物吸引了全球广泛关注。那么,特泊替尼上市了吗?本文将为您一一揭晓。
特泊替尼是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂。MET酪氨酸激酶是促进癌细胞生长和转移的关键蛋白质。特泊替尼能够通过干扰该酶的功能发挥治疗作用。不仅如此,基于基因突变的分子特征,特泊替尼对肺癌患者中MET过度表达(高MET表达),MET基因突变或基因扩增的治疗效果尤为显著。根据此前的多项临床试验数据表明,特泊替尼在治疗肺癌方面具备非常优异的效果。该药物能够显著延长肺癌患者的生存期,并且可以减少并发症的发生率,根据FDA数据,与传统治疗相比,特泊替尼组患者的总生存期延长了数个月之多。
早在2019年2月,特泊替尼已经被列为美国食品和药品管理局(FDA)的突破性疗法。这是近年来先进药物的标志性资格认证,使得特泊替尼的研究工作被加快推进,为其获批上市铺平了道路。此外,特泊替尼也在欧洲药品管理局(EMA)进行了快速评审,获得了加速批准。目前,特泊替尼已经获得了多个国家的批准上市,如日本、香港等地区。但是,美国和欧洲市场的上市,依然还需要进一步的争取。
经过长时间的临床试验和市场测试,特泊替尼凭借其显著的疗效被誉为非小细胞肺癌领域中的瑰宝。根据Ohad Hammer 分享的G相关连,由Bayer and Onyx co-development的olmutinib,拥有的市场份额,其拥有的市场价值可能会在未来五年内达到35亿美元。但是,特泊替尼的上市依旧没有定论,这也反映了严谨的医药监管对患者身体健康和安全的高度重视。未来,我们期待这种非常优秀的肺癌疗法早日在全球上市,为更多的肺癌患者带来福音。
片剂
美国默克
非小细胞肺癌MET突变靶向药,较多患者达到客观缓解
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者
片剂
老挝东盟制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者
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