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摘要:特泊替尼——Metriken——在肺癌领域的临床试验获得突破性进展 近日,制药企业拜耳(Bayer)宣布其开发的特泊替尼(Tepotinib)在肺癌领域的临床试验取得了重要进展。Tepotinib是一种口服小分子酪氨酸激酶(c-MET)
特泊替尼——Metriken——在肺癌领域的临床试验获得突破性进展
近日,制药企业拜耳(Bayer)宣布其开发的特泊替尼(Tepotinib)在肺癌领域的临床试验取得了重要进展。Tepotinib是一种口服小分子酪氨酸激酶(c-MET)抑制剂,目前正在进行多项临床试验来评估其在各种恶性肿瘤治疗中的安全性和有效性。
在这项旨在评估Tepotinib治疗晚期肺癌患者效果的三期试验中,研究组对来自全球多个国家的和治疗过其他治疗手段但疾病依然进展的患者进行了随机分组。其中一组接受了特泊替尼的治疗,而控制组则接受安慰剂。结果显示,在那些MET-外显子14跳跃突变的患者中,接受特泊替尼治疗的患者的总生存期显著比控制组更长,具体数据将在同行评审的杂志文章发布后公布。
MET-外显子14的跳跃突变是肺癌最常见的基因变异之一,约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3%至5%。对于伴有这一变异的NSCLC患者而言,目前没有针对性的治疗方法。而根据此次试验的结果,特泊替尼似乎能给这些患者带来新的治疗选择。
目前,特泊替尼还在进行其他multi-arm 的临床试验,评估其在其他肿瘤治疗中的疗效,并探究各种合适剂量。同时,为了进一步完善对Tepotinib的认识和发挥其潜力,拜耳公司也正在进行一系列的前瞻研究,例如,结合其他靶向药物的疗效等。
总体而言,本次肺癌领域的临床试验结果为特泊替尼的临床推广奠定了基础。针对这种MET激酶抑制剂的研究在肿瘤领域尚处于早期。Tepotinib的成功意味着其在肿瘤领域的重要价值和巨大潜力,也为相关领域研究人员提供了重要的启示。
片剂
美国默克
非小细胞肺癌MET突变靶向药,较多患者达到客观缓解
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者
片剂
老挝东盟制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者
塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
美国安进
是一种抗生素类药物,对白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等有一定疗效。
中国山东新时代药业
治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长
孟加拉碧康制药
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
美国Exelixis
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
老挝第二制药
是治疗肺癌淋巴瘤的靶向药,可显著改善患者的生活质量
印度natco
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