高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:美格鲁特(Miglustat)麦格司他是什么时候上市的,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
美格鲁特(Miglustat)麦格司他是什么时候上市的,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
美格鲁特(Miglustat)麦格司他是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于酶缺陷导致的脂质沉积。本文将介绍美格鲁特(Miglustat)麦格司他的上市时间。
1. 美格鲁特(Miglustat)麦格司他的药物概述
美格鲁特(Miglustat)麦格司他是一种碳酰胺类药物,作用机制是通过抑制酶活性,从而减缓或阻止脂质在细胞中的积累。它被广泛应用于戈谢病的治疗,欧洲和一些其他国家已经批准了它的上市。
2. 美格鲁特(Miglustat)麦格司他的上市时间
美格鲁特(Miglustat)麦格司他最早于2002年获得欧洲药品管理局(EMA)的批准上市,成为用于治疗戈谢病的首个口服药物。此后,根据各个国家的法规和审查程序,它陆续获得了其他国家的上市许可。
3. 美格鲁特(Miglustat)麦格司他的上市带来的好处
美格鲁特(Miglustat)麦格司他的上市为戈谢病患者带来了新的治疗选择。以往,治疗戈谢病主要依赖对症治疗和支持性疗法,而美格鲁特(Miglustat)麦格司他在一定程度上能够延缓疾病的进展。它通过减少脂质的积累,帮助改善患者的症状,并且可能对其生活质量产生积极的影响。
4. 美格鲁特(Miglustat)麦格司他的使用注意事项
美格鲁特(Miglustat)麦格司他的使用需要严格遵循医生的指导。它可能会引起一些不良反应,如恶心、腹泻和体重下降等,因此在使用期间应密切监测患者的病情和副作用。此外,对于孕妇和哺乳期妇女,或存在肝功能损害的患者,使用该药物时需要谨慎,并在医生的指导下进行监测和调整剂量。
美格鲁特(Miglustat)麦格司他是一款用于治疗戈谢病的药物,通过抑制酶活性减缓或阻止脂质在细胞中的积累。它于2002年获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市,并现已在多个国家得到许可。美格鲁特(Miglustat)麦格司他的上市为戈谢病患者提供了新的治疗选择,并可能改善其生活质量。在使用该药物时需要密切遵循医生的指导,并注意使用注意事项和副作用。
片剂
美国杨森
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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