高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)的说明书,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内葡萄糖脑苷脂酶的活性降低,进而影响脂肪酸代谢,导致脂肪酸在肝、脾、骨骼和中枢神经系统中积累,引起一系列症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)的说明书,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内葡萄糖脑苷脂酶的活性降低,进而影响脂肪酸代谢,导致脂肪酸在肝、脾、骨骼和中枢神经系统中积累,引起一系列症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,主要影响到患者的酶的水平和功能。本文将对维拉苷酶(velaglucerase alfa)的用途、剂量、使用方法和注意事项进行详细说明。
1. 用途
维拉苷酶(velaglucerase alfa)被广泛应用于戈谢病的治疗。戈谢病患者缺乏一种名为酸性谷胱甘肽酶酶的活性,该酶在分解一个叫做葡萄糖苷脂的物质时发挥重要作用。维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种具有酸性谷胱甘肽酶酶功能的蛋白质,通过补充和替代患者体内缺失的酶,帮助患者分解葡萄糖苷脂,从而减轻和控制病症。
2. 剂量和使用方法
维拉苷酶(velaglucerase alfa)的剂量和使用方法应由医生根据患者的具体情况来确定。一般来说,药物会通过静脉输注的方式给予患者。剂量的选择取决于患者的体重、年龄、病情和其他相关因素。医生会根据这些因素来制定适合患者的个体化治疗方案,并提供详细的用药指导。
3. 注意事项
在使用维拉苷酶(velaglucerase alfa)之前,患者需要告知医生有关自身的健康状况和药物过敏情况。特别是对蛋白质制剂过敏的患者需要格外小心使用。此外,在使用过程中,患者和医生需要密切监测治疗效果和患者的健康状况。如果出现任何不适或不良反应,应立即告知医生。
4. 结语
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于戈谢病治疗的药物,可以帮助患者分解葡萄糖苷脂,减轻病症。在使用该药物时,患者需要按照医生的建议进行剂量和使用方式,同时注意个体化的治疗指导。与医生密切合作,在用药过程中及时报告任何反应或不适,以确保有效治疗和安全用药。
请注意,本文仅提供维拉苷酶(velaglucerase alfa)的基本信息,具体的用药信息和使用指导应以医生指示和药物说明书为准。如果有任何疑问或不明之处,请咨询专业医生或药师。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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