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摘要:米托蒽醌结构及其药理特性 米托蒽醌是一种静脉注射用的化学类药物,主要用于治疗多种癌症,特别是白血病、淋巴瘤和晚期前列腺癌等恶性疾病。其化学名称为1,4-二氢-9,10-蒽醌酮-5,8,17-三羧酸异丙酯甲酯(1,4-dihydr
米托蒽醌结构及其药理特性
米托蒽醌是一种静脉注射用的化学类药物,主要用于治疗多种癌症,特别是白血病、淋巴瘤和晚期前列腺癌等恶性疾病。其化学名称为1,4-二氢-9,10-蒽醌酮-5,8,17-三羧酸异丙酯甲酯(1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione-5,8-dicarboxylic acid diisopropyl ester)。
米托蒽醌结构式如下:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/79/Mitoxantrone_Synthesis.png
米托蒽醌的分子式为C22H28N4O6,相对分子质量444.48。其物理性质为淡黄色结晶,凝固点188℃至190℃。它可溶于氢氧化钠溶液,部分溶于水和乙醇,不溶于苯和石油醚。该药物为一种DNA拓扑异构酶I、II抑制剂,能够缓解恶性肿瘤细胞的生长和传播,抑制白细胞、淋巴细胞和单核细胞的脱聚集和炎症反应,从而达到治疗癌病的目的。
米托蒽醌于1980年被发现,是由美国国家癌症研究所(NCI)研制的一种新型抗肿瘤药物。其主要机制是通过与DNA反应,形成药物-DNA复合物,阻止DNA链的合成和复制,进而抑制癌细胞的增殖。此外,它还能够通过诱导机体免疫调节作用来催生天然淋巴细胞(NKC)的活性,从而增强患者的抗癌能力,提高治愈率。由于其杀伤肿瘤细胞的作用体现在多个环节,因而使得其治疗作用更广泛,效果更显著。
米托蒽醌的临床治疗剂量为10-30mg/m2,用于治疗各类癌症的有效率在20-40%之间。其治疗周期一般为3-6次,每次间隔21-28日,可以单独使用,也可以与放疗和/或化疗联合使用,有效控制肿瘤的生长和扩散,缓解患者的疼痛和其他严重症状。但是,米托蒽醌的不良反应也比较明显,主要表现为消化道反应、骨髓抑制、毒性反应等。在使用该药物之前,应给予患者全面的检查和评估,避免不必要的风险和副作用。
总之,米托蒽醌是一种重要的抗肿瘤药物,具有杀伤恶性肿瘤细胞,促进机体免疫调节作用的双重作用。虽然该药物具有明显的不良反应,但合理使用和合理调控可以最大限度地发挥其治疗作用,提高患者的生存质量和治愈率。
注射剂
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蒽环类广谱抗肿瘤药,可抑制B细胞免疫且减少T细胞数量
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