高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)的注意事项和用药禁忌症,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种酶替代疗法,用于治疗戈谢病。使用时需注意:遵医嘱用药,遵循剂量和给药方式;药品应避光、冷藏储存;如有超敏反应,应立即停药并就医;保持良好的生活习惯和饮食结构,加强营养和锻炼,促进药物吸收。如有不适,及时咨询医生。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)的注意事项和用药禁忌症,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种酶替代疗法,用于治疗戈谢病。使用时需注意:遵医嘱用药,遵循剂量和给药方式;药品应避光、冷藏储存;如有超敏反应,应立即停药并就医;保持良好的生活习惯和饮食结构,加强营养和锻炼,促进药物吸收。如有不适,及时咨询医生。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的生物制剂。戈谢病是一种由于酶缺乏而引起的遗传性疾病,通常由格劳斯细胞Alpha酸酯酶(glucocerebrosidase)的缺乏造成。维拉苷酶是一种在治疗戈谢病患者中补充缺失酶的重组酶制剂。在使用维拉苷酶治疗戈谢病时,我们需要注意一些事项和用药禁忌症。
1. 使用前咨询医生
在开始使用维拉苷酶治疗之前,您应该咨询医生或专业医疗机构。只有医生能够评估您的身体状况、诊断戈谢病的严重程度,并决定是否适合使用维拉苷酶以及使用的剂量。
2. 调整剂量和监测
维拉苷酶的剂量应根据患者的具体情况进行调整。医生会根据患者的年龄、体重、戈谢病的严重程度以及其他相关因素来确定合适的剂量。定期监测患者的临床状况和血液酶活性是必要的,以确保治疗效果和安全性。
3. 过敏反应
使用维拉苷酶的患者可能会出现过敏反应。在使用过程中,如果出现过敏症状,如皮疹、瘙痒、呼吸困难、头晕等,请立即告知医生。过敏反应可能需要进行进一步评估和处理。
4. 孕妇和哺乳期妇女
目前关于维拉苷酶在孕妇和哺乳期妇女中的安全性研究有限。因此,如果您怀孕或正在哺乳,应在使用维拉苷酶之前咨询医生,讨论潜在的风险和益处,以做出明智的决策。
5. 药物相互作用
维拉苷酶可能与其他药物发生相互作用。在开始维拉苷酶治疗之前,告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生将评估这些药物与维拉苷酶的相互作用,并根据需要调整剂量或采取其他措施。
维拉苷酶在治疗戈谢病中是一种重要的药物,但使用时需要谨慎并遵循医生的指导。每个患者的情况都是独特的,因此仅在咨询了医生之后,确定使用维拉苷酶并根据医生的建议进行治疗,才能获得最佳的效果并确保安全性。
参考资料:
1. Genzyme Corporation. (2014). VPRIV™ (velaglucerase alfa for injection) [Prescribing Information]. Sanofi Genzyme.
2. Wraith, J. E., et al. (2011). Velaglucerase alfa: long-term efficacy and safety in children with Gaucher disease. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 46(1), 66–72.
3. Kishnani, P. S., et al. (2010). Velaglucerase alfa for the treatment of Gaucher disease type 1. Pediatrics, 125(2), e446–e454.
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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