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奥希替尼(Osimertinib)耐药时间多久

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：奥希替尼(Osimertinib)耐药时间多久,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗

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2024-01-19 10:18:49 发布
  • 奥希替尼

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    一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好

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奥希替尼(Osimertinib)耐药时间多久,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

肺癌是一种常见且致命的恶性肿瘤类型，其中，EGFR（表皮生长因子受体）突变是耐药性发展的一个主要因素。奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌患者的治疗中。随着时间的推移，奥希替尼耐药性的发展成为一个重要的问题。在本文中，我们将探讨奥希替尼耐药性的发展时间。

1. 奥希替尼的作用机制

奥希替尼是一种特异性的EGFR突变抑制剂，通过抑制EGFR活化和EGFR阳性的肿瘤细胞的生长和扩散，来抑制肿瘤的生长。相比较第一代EGFR抑制剂如吉非替尼和厄洛替尼，奥希替尼对于一些常见的EGFR突变如EGFR T790M突变有更高的选择性和功效。

2. 奥希替尼耐药性的发展

尽管奥希替尼在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中具有明显的疗效，但耐药性的发展仍然是一个普遍存在的问题。一项研究表明，奥希替尼的中位耐药时间约为9至13个月，这意味着大多数患者在这段时间后会出现药物耐药性。

3. 耐药机制

奥希替尼耐药主要是由于肿瘤细胞内EGFR基因的进一步突变导致的。最常见的耐药机制是EGFR C797S突变，这种突变可以使奥希替尼失去对EGFR的抑制能力。此外，其他一些机制如MET放大、KRAS突变和细胞骨架蛋白的改变也与奥希替尼耐药性的发展有关。

4. 克服奥希替尼耐药性的挑战

克服奥希替尼耐药性的研究是目前肺癌治疗领域的热点之一。科学家们正在努力开发新的治疗策略，如联合治疗、靶向其他关键信号通路和免疫治疗等。此外，通过监测肿瘤DNA中EGFR突变的动态变化，以及定期进行临床评估和尽早调整治疗方案，也可以帮助延长奥希替尼的有效治疗时间。

总结起来，奥希替尼在非小细胞肺癌治疗中是一种有效的药物，但耐药性的发展是一个不可忽视的问题。奥希替尼的中位耐药时间约为9至13个月，然而这个时间可能因个体差异而有所不同。尽管如此，科学家们正在努力研究新的治疗策略来克服奥希替尼耐药性，以提供更好的治疗选择和延长患者的生存时间。

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  • 奥希替尼基本信息

    奥希替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

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