高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:美格鲁特(Miglustat)麦格司他国内有没有上市,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
美格鲁特(Miglustat)麦格司他国内有没有上市,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
随着医学研究的不断发展,越来越多的药物被开发出来,用以治疗各种疾病。一种被广泛关注的药物是美格鲁特(Miglustat),又名麦格司他,它被用于治疗罕见的戈谢病。那么,美格鲁特(Miglustat)麦格司他在中国国内是否已经上市呢?本文将对这个问题进行探讨和解答。
1. 美格鲁特(Miglustat)麦格司他药物简介
美格鲁特(Miglustat)麦格司他是一种口服药物,属于酶抑制剂类别。它的主要作用是抑制高糖基神经苷(glycosphingolipids)的生成,从而减缓多种酶缺乏导致的疾病的进展。其中,罕见的戈谢病(Gaucher disease)就是一种这样的酶缺乏病症。戈谢病是一种遗传性疾病,患者在体内缺乏酸性β-葡萄糖苷酶(acid β-glucosidase)这一酶,导致废弃的糖脂物质聚积在组织和器官中,从而引发一系列临床症状。
2. 美格鲁特(Miglustat)麦格司他在中国国内上市情况
截至2019年9月,美格鲁特(Miglustat)麦格司他已经在中国国内获批上市。它是由荷兰法玛西亚(Farmacias. M.A.)药业公司开发的一种处方药物,用于戈谢病的治疗。由于戈谢病是一种罕见疾病,美格鲁特(Miglustat)麦格司他在中国市场的需求相对较小,因此可能不像一些常见疾病的药物那样广泛宣传和推广。
3. 美格鲁特(Miglustat)麦格司他的使用注意事项
美格鲁特(Miglustat)麦格司他作为一种处方药物,患者在使用前应该遵循医生的建议,并按照正确定义的剂量进行用药。此外,需要密切注意任何可能的副作用和不良反应,并随时与医生进行沟通。在使用美格鲁特(Miglustat)麦格司他期间,定期的跟踪检查和监测也是非常重要的。
4. 结论
美格鲁特(Miglustat)麦格司他是一种用于治疗戈谢病的药物,在中国国内已经获得批准并上市。尽管因为戈谢病的罕见性使其市场需求较小,但该药物的上市为戈谢病患者提供了一种重要的治疗选择。如若需要使用该药物,患者应该遵循医生的建议并严格按照使用说明进行。同时,密切关注任何可能的副作用和不良反应,并随时与医生沟通,以确保安全使用该药物。
片剂
美国杨森
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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