高级医学编辑,药理学硕士
摘要:特泽鲁单抗(Tezepelumab)Tezspire的有效期是多长时间,特泽鲁单抗(Tezepelumab)于2021年12月在美国获得FDA批准上市,目前国内未上市。特泽鲁单抗(Tezepelumab)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
特泽鲁单抗(Tezepelumab)Tezspire的有效期是多长时间,特泽鲁单抗(Tezepelumab)于2021年12月在美国获得FDA批准上市,目前国内未上市。特泽鲁单抗(Tezepelumab)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
特泽鲁单抗(Tezepelumab),商用名称为Tezspire,是一种创新的生物药物,专门用于治疗严重哮喘。它属于一类叫做抗IL-4Rα(白细胞介素4受体α)的单克隆抗体药物。特泽鲁单抗的研发和上市,为广大哮喘患者提供了希望和机会,让他们能够更好地控制疾病,提高生活质量。
1. 特泽鲁单抗的作用机制
特泽鲁单抗通过针对白细胞介素4受体α的结合,抑制白细胞介素4和其他相关炎症介质的信号传导,起到缓解哮喘症状和减少气道炎症的作用。它能够干预哮喘发作的发生机制,阻断气道炎症的持续性和逐渐恶化,有助于减少哮喘复发的风险。
2. 特泽鲁单抗的临床研究结果
针对特泽鲁单抗的临床研究显示了令人鼓舞的成果。根据研究数据,特泽鲁单抗能够显著降低哮喘患者的呼吸道炎症,减少急性加重(哮喘发作)的频率,并提高患者的肺功能。与安慰剂相比,特泽鲁单抗能够使大部分患者获得更好的哮喘控制,并且对于那些长期使用其他哮喘控制药物无效的患者尤其有效。
3. 特泽鲁单抗的有效期
特泽鲁单抗(Tezepelumab)是一种长效药物,其剂量方案通常为每4周一次的皮下注射。根据临床研究数据,特泽鲁单抗的疗效在使用8周后就开始显现,并持续改善哮喘患者的症状、肺功能和生活质量。许多研究已经证实,特泽鲁单抗在12个月的治疗后,对于大多数严重哮喘患者仍然保持有效。不过,作为一种创新药物,特泽鲁单抗的长期有效性还需要更多的长期随访研究来验证。
特泽鲁单抗(Tezepelumab)作为一种新型的生物制剂,为严重哮喘患者带来了新希望。它通过干预哮喘的病理生理过程,有效减轻气道炎症和症状,从而改善患者的生活质量。特泽鲁单抗的有效期通常为每4周一次的皮下注射,临床研究已经证实其长期疗效,并显示其在12个月的治疗后仍然对大多数患者有效。为了进一步了解特泽鲁单抗的长期有效性和安全性,仍需要进行更多的研究和随访观察。随着科学技术的不断进步,相信特泽鲁单抗在哮喘治疗领域将继续发挥着重要作用,为患者提供更多选择和更好的治疗效果。
注射剂
美国安进
治疗严重哮喘
适用于高嗜酸性粒细胞综合征,高嗜酸性粒细胞哮喘,嗜酸性肉芽肿性多血管炎
美国阿斯利康
信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
英国阿斯利康
沙丁胺醇布地奈德 albuterol and budesonide Airsupra
适用于18岁及以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩,并降低发作风险
英国阿斯利康
主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等
以色列梯瓦
全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。
法国赛诺菲
一种肾上腺皮质激素类的药物
中国天津力生制药
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