凡德他尼(Vandetanib)Zactima国内有没有上市

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：凡德他尼(Vandetanib)Zactima国内有没有上市,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

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2024-01-15 16:23:57 发布

凡德他尼(Vandetanib)Zactima国内有没有上市,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

凡德他尼（Vandetanib），又称为Zactima，是一种常用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌的药物。今天，我们将关注凡德他尼在国内是否已经上市的问题，为读者提供相关信息。

凡德他尼（Vandetanib）Zactima国内有没有上市？

1. 凡德他尼（Vandetanib）的作用机制

凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制多个细胞信号通路来阻断癌细胞的生长和扩散。它可以影响肿瘤血供和抑制血管新生，从而抑制肿瘤的生长。

2. 凡德他尼（Vandetanib）在国际上的使用情况

在国际上，凡德他尼已经获得批准用于治疗甲状腺癌和肺癌。在甲状腺癌方面，凡德他尼可以作为一线治疗用于局部进展或转移性的不可手术的甲状腺癌。而对于非小细胞肺癌患者，凡德他尼可以作为转移性或复发性疾病的二线治疗。

3. 凡德他尼（Vandetanib）在国内的上市情况

据我所知，截至目前为止，凡德他尼（Vandetanib）尚未在国内获得上市许可。虽然凡德他尼在国际上已经被批准用于治疗一些癌症，但它的国内上市情况还需要进一步确认。如要了解凡德他尼是否已获得国内上市许可，建议咨询医生或相关医药信息渠道。

4. 当前国内替代品或类似药物

尽管凡德他尼（Vandetanib）在国内尚未上市，但对于甲状腺癌、肝癌和肺癌的治疗，可能存在其他可替代的药物选择。例如，对于甲状腺癌，国内已经上市的索拉非尼（Sorafenib）和雷尼替尼（Lenvatinib）等靶向药物在一线和二线治疗中被广泛应用。对于肝癌和肺癌，也有其他药物用于治疗，但需在医生指导下合理选择。

凡德他尼（Vandetanib）也被称为Zactima，是一种用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌的药物。目前凡德他尼在国内尚未获得上市许可。对于需要使用凡德他尼进行治疗的患者，建议咨询专业医生，了解其他可替代的治疗选择。同时，密切关注相关医药信息，以获取最新的上市情况和治疗进展。