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摘要:佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的说明书,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的说明书,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种创新的药物,被广泛应用于胆管癌的治疗中。胆管癌,即胆管系统中恶性肿瘤,是一种罕见但危险的癌症类型。佩米替尼通过特异性抑制肿瘤细胞上的特定信号通路,对胆管癌产生高度抗肿瘤活性,为患者提供了一种新的治疗选择。
1. 佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的作用机制
佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦通过选择性抑制纤维母细胞生长因子受体(FGFR)的激酶活性,影响乳头状生长因子(FGF)途径,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR基因变异在胆管癌患者中较为常见,佩米替尼的研发就是为了针对这一突变提供有效的治疗方式。
2. 适应症和用法用量
佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦主要适用于已经接受过局部切除手术或无法耐受化疗的晚期胆管癌患者。临床试验表明,佩米替尼对那些具有FGFR2基因重排或突变的患者尤其有效。一般建议每日口服剂量为13.5毫克,连续使用至疗效停滞或无法耐受。
3. 临床试验结果和安全性评估
佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的疗效和安全性在临床试验中得到了充分验证。多项研究显示,该药物在晚期胆管癌患者中表现出显著的抗肿瘤活性,并且可以延长患者的生存期。与传统化疗相比,佩米替尼的不良反应较少,常见的副作用包括疲劳、味觉异常、恶心、腹泻等。
4. 注意事项和禁忌症
在使用佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦时,医生和患者需要密切注意药物的使用指导和注意事项。应避免与其他药物相互作用,特别是那些可能干扰佩米替尼代谢的药物。此外,患者在使用佩米替尼期间要进行定期监测和评估,以便早期发现任何潜在的不良反应或进展。
尽管佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦为胆管癌患者带来了新的治疗希望,但仍然需要在临床医生的监督下合理使用。如果您或您的亲人患有胆管癌,请咨询专业医生,以了解更多关于佩米替尼的信息,确保得到适当的治疗和护理。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
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适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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