高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的用法用量及剂量修改,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)推荐剂量为:1、1个疗程包括最多2个周期的诱导治疗、3个周期的巩固治疗及最多4个周期的维持治疗;2、1个诱导或巩固治疗周期由28天的连续静脉输注期,以及随后14天的无治疗间歇期组成(共42天);3、1个维持治疗周期由28天的连续静脉输注期,以及随后56天的无治疗间歇期组成(共84天)。
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的用法用量及剂量修改,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)推荐剂量为:1、1个疗程包括最多2个周期的诱导治疗、3个周期的巩固治疗及最多4个周期的维持治疗;2、1个诱导或巩固治疗周期由28天的连续静脉输注期,以及随后14天的无治疗间歇期组成(共42天);3、1个维持治疗周期由28天的连续静脉输注期,以及随后56天的无治疗间歇期组成(共84天)。
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种靶向CD19阳性细胞的双特异性T细胞恶性肿瘤抗原(BiTE)抗体,用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。本文将介绍贝林妥欧单抗的用法用量以及剂量修改的相关内容。
1. 用法用量
贝林妥欧单抗通过静脉输入给药,需要根据患者的体重和身体表面积进行剂量计算。推荐的初始剂量为9 μg/d,持续输入至少4周。具体给药方案如下:
第一周:贝林妥欧单抗的初始剂量为9 μg/d,持续输入7天。
第二周:贝林妥欧单抗的剂量增加至28 μg/d,持续输入7天。
第三到第六周:贝林妥欧单抗的剂量为28 μg/d,每天输入4周。
2. 剂量修改
在治疗期间,可能需要根据患者的病情和耐受性进行剂量的修改。以下情况可能需要对贝林妥欧单抗的剂量进行调整:
不良反应:如果患者出现严重的不良反应,如严重的细胞因子释放综合征(CRS)或神经毒性,可能需要暂停治疗或减少剂量,直到不良反应减轻或消失。
白细胞计数:如果患者的白细胞计数过低(< 1000/mm³),治疗需要暂停,直到白细胞计数恢复至可接受的范围。
质量控制:贝林妥欧单抗的治疗期间,应定期监测患者的血液学参数和临床状况,以确保治疗的有效性和安全性。
3. 注意事项
在使用贝林妥欧单抗过程中,需要密切监测患者的不良反应和病情变化。贝林妥欧单抗可能引起严重的不良反应,包括但不限于细胞因子释放综合征、神经毒性和感染等。因此,医生需要根据患者的具体情况进行风险评估,并提供相应的支持性治疗和预防措施。
4. 结论
贝林妥欧单抗作为一种针对CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗药物,具有独特的作用机制和临床疗效。在使用贝林妥欧单抗时,医生应根据患者的体重和身体表面积计算剂量,并密切监测不良反应和病情变化。剂量的修改应根据患者的耐受性和病情需要进行,以确保治疗的有效性和安全性。
注射剂
美国安进
治疗成人和儿童复发或难治性 CD19 阳性的前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病
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