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摘要:依特立生药物2023最新价格:创新治疗的高昂代价 依特立生(eteplirsen)是一种创新的生物制剂,可用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(Duchenne肌萎缩症)。该药物的推出被视为是一项突破性的医药技术,引起了全球医学界的
依特立生药物2023最新价格:创新治疗的高昂代价
依特立生(eteplirsen)是一种创新的生物制剂,可用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(Duchenne肌萎缩症)。该药物的推出被视为是一项突破性的医药技术,引起了全球医学界的广泛关注。但是,依特立生的高昂价格也成为了公众关注的焦点。
根据预测,到2023年,依特立生的价格将继续上涨,可能超过每年40万美元的标准。这将对病人家庭带来更大的经济压力,尤其是那些不具备医疗保险的人。
尽管世界各地的医疗保健系统都在努力控制医疗费用,但依特立生的高价格却引发了争议。这种生物制剂的制造需要昂贵的技术设备和材料,在一定程度上反映了创新研究的高成本。
但如果不得不为了购买依特立生而付出巨额代价,这是否是一项值得的投资呢?许多家庭都必须面对这个问题,因为Duchenne肌萎缩症是一种具有遗传性的疾病,常常发生在儿童身上,病程长达数十年。
然而,一些企业和医疗组织已开始开展有针对性的工作,以降低依特立生的成本。一些医院已经开始与制药公司开展谈判,以获得更低的价格,而供应链的优化也将会导致成本减少。
总体而言,在决定是否购买依特立生时,需要综合考虑因素,包括药物的疗效、治疗周期、病人的经济能力和家庭支持等。关注整个医疗行业,也需要解决生物制剂成本高的问题。
因此,我们需要为此付出一定的代价,以支持这种创新的治疗手段,同时应该加强监管,确保生产和销售过程中的公平定价,让更多的病患能够受益。这将需要各方的合作,才能为更多需要治疗的人提供帮助。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
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