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摘要:依特立生多少钱一个疗程?价值几何? 据估算,依特立生每年需要花费约300万美元左右的维持治疗费用,这也让依特立生成为了目前世界上最贵的药物之一。那么,这个价格是否值得? 依特立生是一种用于治疗杜克氏肌肉?
依特立生多少钱一个疗程?价值几何?
据估算,依特立生每年需要花费约300万美元左右的维持治疗费用,这也让依特立生成为了目前世界上最贵的药物之一。那么,这个价格是否值得?
依特立生是一种用于治疗杜克氏肌肉萎缩症的药物,这是一种罕见的遗传性疾病,在全球范围内约有15万人受到影响。该病主要由肌肉蛋白质的缺乏引起,导致儿童逐渐失去肌肉功能,到最后全身瘫痪。
与其他疾病相比,该病比较罕见,自然而然导致了研究和开发治疗方案的成本高昂,其次,在美国和其他国家,很多医学保险公司不愿支付这样的高额费用,这也导致了治疗收益低下。
但实际上,依特立生对于患者来说确实是一种救命稻草。治疗过程中,依特立生能够使肌肉蛋白的缺乏得到一定的弥补,逐渐修复肌肉功能,患者能够感受到病情的改善,生活质量得以提高。
由于依特立生是目前为止唯一一种治疗杜克氏肌肉萎缩症的药物,没有别的选择,因此,患者和家属们都非常希望能够获得这种药物的治疗,即使一疗程的价格如此之高。
总之,依特立生作为一种用于治疗罕见疾病的药物,虽然价格较高,但是由于它的确能够改善患者的生活质量,因此在患者和家属的心目中,它是非常珍贵的。同时,对于厂家来说,研发和生产这种药物的成本也较高,因此价格的制定确实是需要权衡各方面的利益考虑。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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