福巴替尼(Futibatinib)的主要成份是什么

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：福巴替尼(Futibatinib)的主要成份是什么,福巴替尼(Futibatinib)是一种口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它的化学名称为1-[(3S)-3-{4-氨基-3-[(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基}吡咯烷-1-基]丙烯-2-烯-1-酮。

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2024-01-04 16:10:14 发布

福巴替尼(Futibatinib)的主要成份是什么,福巴替尼(Futibatinib)是一种口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它的化学名称为1-[(3S)-3-{4-氨基-3-[(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基}吡咯烷-1-基]丙烯-2-烯-1-酮。

福巴替尼（Futibatinib）的主要成分是一种口服激酶抑制剂，被广泛用于治疗晚期胆管癌。这种药物是基于对特定癌症突变信号通路的理解而设计的，因此能够有效地干扰癌细胞的生长和扩散。福巴替尼的出现为晚期胆管癌患者提供了新的治疗选择，有望改善其生存率和生活质量。

1. 抗癌力量的精华：福巴替尼的主要成分

福巴替尼（Futibatinib）是一种以福巴替尼对癌症突变信号通路起关键作用的药物。其主要成分是一种激酶抑制剂。这种抑制剂能够针对癌细胞中特定的突变激酶进行作用，从而干扰胆管癌的细胞增殖和扩散过程。

2. 干扰异常信号传导：福巴替尼的作用机制

福巴替尼通过特定癌症突变信号通路的抑制，实现了对胆管癌的治疗效果。正常细胞的增殖和生长受到复杂的信号传导通路的调节，但癌细胞常常会出现这种信号通路的异常变化，导致恶性细胞无法受到正常控制。福巴替尼的激酶抑制作用可以扰乱这些异常信号传导，从而阻断癌细胞的生长和扩散。

3. 治疗突破晚期胆管癌：福巴替尼的应用价值

福巴替尼作为一种新型的口服药物，为晚期胆管癌的治疗提供了新的突破点。传统的胆管癌治疗方法如手术切除和放射治疗在晚期患者中的效果较有限，而福巴替尼则能够干扰癌细胞的异常信号传导，有望在延长患者生存期的同时，减轻症状和提高生活质量。

4. 希望的曙光：福巴替尼的前景展望

福巴替尼作为一种新型的治疗胆管癌的药物，正逐渐显示出其潜力和前景。随着对胆管癌疾病机制和信号通路的深入理解，未来或许还会有更多的激酶抑制剂出现，为胆管癌患者提供更多治疗选择。福巴替尼的问世进一步证明了研究和创新对于战胜癌症的重要性，为胆管癌患者带来了更多的希望和曙光。

在福巴替尼的治疗下，晚期胆管癌患者可以期待获得更好的治疗效果和生存机会。具体的使用方法和剂量应该根据医生的指导进行，以确保药物的有效性和安全性。此外，福巴替尼的副作用和注意事项也需要患者和医生共同了解和关注，以确保患者在治疗过程中的健康和安全。

福巴替尼的相关介绍

胆管癌

说明书

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2024-01-04 16:10:14 更新

福巴替尼片基本信息
福巴替尼片
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本Taiho Oncology
- 适应症：
  获FDA加速批准治疗晚期胆管癌，针对FGFR2基因突变新药
福巴替尼 Futibatinib LuciFutib基本信息
福巴替尼 Futibatinib LuciFutib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者